配置方法：
1.配料 配方換算→在容器中加入少量水ELISA試劑盒〔蒸餾水，自然水〕→按照配方稱取〔依次加入〕→加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。 2.溶解 淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀 加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，ELISA試劑盒一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊 加熱邊攪拌以防止燒焦。 3.調(diào)PH 用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。 4.過濾 濾紙或棉花進(jìn)行過濾。 5.分裝 一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。 （1）三角瓶 若作靜置培養(yǎng)，則100 ml培養(yǎng)基/250 ml的三角瓶，zui多不能超過150 ml培養(yǎng)基/250 ml的 三角瓶，否則滅菌時(shí)培養(yǎng)基沸騰容易污染棉塞，造成染菌；若作搖瓶培養(yǎng)，則15～20 ml培養(yǎng)基/250 ml的三角瓶，保證通氣良好。 （2）試管分裝 液體培養(yǎng)基一般裝4～5 ml，約試管的1/4高度； 固體斜面培養(yǎng)基一般裝3～4 ml，約試管的1/5高度。 6.包扎 分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。 7.滅菌 按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。ELISA試劑盒如果滅菌的溫度太高，營養(yǎng)成分會被破壞，培養(yǎng) 基中的糖、氨基酸會使培養(yǎng)基的顏色變深。 8.擺斜面 滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個(gè)斜面，約占試管長度的1/2。 |
