目前大量關于腎的毒理學、藥物測試等研究需要腎小管上皮細胞株。但是，細胞株部分基因的變異或缺失與正常細胞存在差異，原代細胞在表達正常細胞生理狀態下則更顯優勢[1],因此尋求一種有效的腎小管上皮細胞的原代培養尤為重要。 1 材料與方法 1.1 材料 實驗動物：SD 大鼠，雄性，4~5 周齡；昆明小鼠，4~5 周齡。 1.2 主要試劑胎 牛 血 清（杭 州 四 季 青），DMEM-F12 1:1 培 養 基（Thermo），Ⅰ型膠原酶 （ 美國 Sigma），胰酶消化液，雙抗（青霉素 - 鏈霉素溶液 100×），兔抗人角蛋白 CK18（Bioss），SABC免疫組化染色試劑盒，DAB 顯色試劑盒。 1.3 試驗方法 1.3.1 腎小管節段分離 大鼠和小鼠實驗前均禁食 12 小時，進水自由。脫臼處死，75% 乙醇中浸泡 5min.在超凈臺中取出腎，置于冷的含雙抗的 PBS 溶液中，去除腎蒂和包膜，將腎皮質剪碎大小至1mm3,PBS 洗滌 3 次后，放置 80 目不銹鋼篩網上，用 50ml滅菌注射器柄輕輕研磨，PBS 液充分清洗后的網下液轉移至100 目不銹鋼篩網中，將 100 目篩網倒置 PBS 沖洗取網上液。 取得的液體經 1500r/min 離心 8min,棄去上清液在沉淀中加入Ⅰ型膠原酶，分別 37℃振蕩消化，振蕩消化時間分三組，分別為 20min,25min,30min.雙倍體積 DMEM-F12 培養基中和后，1500r/min 離心 8min. 1.3.2 腎小管上皮細胞的原代培養及傳代 在 上 述 離 心 后 的 沉 淀 中 加 入 含 10% 胎 牛 血 清 的DMEM-F12 培養基，輕輕吹打混勻。接種到 25mL 培養瓶中。培養瓶靜置于 37℃ 5% 的 CO2培養箱中培養。24h 后補加培養基。72h 后換液。之后隔天換液。原代培養 4~6 天，細胞貼滿瓶底，用胰蛋白酶消化并傳代培養。 1.3.3 換液后廢液的有效利用 72h 換液時，將廢液至于新的培養瓶中，添加適當的培養基，靜置于 37℃ 5% 的 CO2 培養箱中培養。視細胞貼壁狀態可于 48h 半換液，72h 全換液。 1.3.4 腎小管上皮細胞的鑒定1.3.4.1 倒置顯微鏡下對細胞的形態及生長進行觀察1.3.4.2 免疫細胞化學法（SABC 法）細胞爬片后，PBS 輕輕沖洗。4% 多聚甲醛固定 60min. 吸去多聚甲醛后空氣干燥 5min,加入 30%H2O2純甲醇（1:50）混合液浸泡 30min,滅活內源性過氧化物酶，PBS 沖洗；加 5%BSA 封閉液，室溫條件 20min,吸去多余液體；加兔抗人角蛋白 CK18（1:200），PBS 作為陰性對照。37℃下孵育 1h,PBS 洗滌 3 次。加入生物素化山羊抗兔 IgG（博士德生物）室溫 20min,PBS 洗滌 3 次，加 SABC 37℃反應 20min,洗片，使用 DAB 試劑盒（AR1002）顯色，蘇木素輕度復染，中性樹膠封片。 2 結果 2.1 SD 大鼠和昆明小鼠腎小管上皮細胞分離生長和傳代的比較 SD 大鼠剛分離的以腎小管節段以及單個游離腎小管上皮細胞，在倒置顯微鏡下圓形透亮，體積較大，強折光性好。12h 后部分細胞開始貼壁，以腎小管節段周圍聚集密集。24h 后細胞大量貼壁且有少量上皮樣細胞爬出，72h 細胞緊密銜接呈典型鵝卵石鋪路樣，折光性好。SD 大鼠傳代至第二代時開始有細胞漂浮，傳代到第三代時大量凋亡。昆明小鼠剛分離的腎小管以腎小管節段居多，形態與大鼠相似。貼壁速度比 SD 大鼠略慢，但生長速度快，培養 72h 已長滿瓶底。傳代至第三代時依舊有大量細胞緊貼瓶底。 |
