人類免疫缺陷病毒（hum an im munodefic iencyvirus，HIV）是獲得性免疫缺陷綜合征（ac-quired im munodefic iencysyndrom e，AIDS，艾滋病）的病原體。HIV主有兩型：HIV-1和 HIV-2，兩型病毒的核苷酸序列相差超過40%。世界上的艾滋病大多由HIV-1所致，HIV-2只在西非呈地區性流行。ELISA試劑盒 自1981年美國CDC首先發現艾滋病以來，艾滋病正以驚人的速度向世界蔓延，尤其是發展中國家，幾乎沒有一個國家能置身于HIV的威脅和影響之外，被認為是上個世紀乃至本世紀的瘟疫。目前，已有6000萬人感染了HIV，其中2200萬人已經死亡。非洲的HIV流行zui為嚴重———有7個國家的成人感染率超過了20%。我國自1985 年發現*艾滋病病人至今，全國累計報道HIV感染者已有28133 例，而據專家估計截至2002 年年底全國實際感染者已超過了100 萬人，以云南zui多，其次為新疆、河南和廣西。 生物學性狀 1.形態與結構 病毒呈球形，直徑為100 ～ 120nm。電子顯微鏡下可見一致密的圓錐狀蛋白的核心，內有病毒RNA雙體分子和酶（反轉錄酶、整合酶、蛋白水解酶等）。 核酸外包繞著雙層衣殼：內衣殼蛋白（P24）和 外衣殼蛋白（P17）。其外層有包膜，上嵌有gp120 和 gp41 兩種HIV特異的糖蛋白。gp41為跨膜蛋白，介導病毒包膜與宿主胞膜融合。gp 120 為包膜表面的刺突，其肽鏈上有些區段的氨基酸序列呈高度易變性，故 gp 120易發生變異，此部位亦是中和抗體結合的位點；gp120肽鏈恒定區是病毒體與宿主細胞表面相應受體——— CD4分子結合的位點。ELISA試劑盒 HIV-1的基因組長度為9.3kb，HIV-2為9.7kb左右，病毒基因組的兩側有長末端重復序列（LTR），3個結構基因（gag、pol、env）和 至少6個調控基因（tat、ren、nef、vif、vpu、vpr）。 2.HIV的復制 是一特殊而復雜的過程。HIV通過 gp120與細胞上的特異性受體 CD4分子結合后，病毒包膜與宿主細胞膜發生融合。核衣殼進入細胞內脫殼，釋放出 RNA。在反轉錄酶、整合酶和蛋白水解酶的作用下，病毒 RNA反轉錄成雙股DNA，并整合到宿主細胞染色體中，成為前病毒。前病毒可長期潛伏于宿主細胞內，隨細胞分裂而進入子代細胞。在一定條件下，前病毒可活化，在宿主RNA聚合酶的作用下轉錄成病毒子代RNA 及 mRNA，后者在宿主胞質核蛋白體上翻譯出子代病毒蛋白，然后與子代RNA裝配成子代病毒，zui后以出芽的方式從宿主細胞膜上獲得胞膜，形成完整的具感染性的子代病毒體釋放到細胞外。 3.培養特性 HIV僅感染表面有CD4受體的細胞。實驗室中常用新鮮分離的人T細胞傳代適應株（H9）培養，感染后出現細胞病變。但zui近已發現亦可感染其他細胞如B細胞等。恒河猴和黑猩猩可作為HIV感染的動物模型，但其感染過程和產生的癥狀與人不同。ELISA試劑盒 4.抵抗力 較弱。對熱或常用消毒劑敏感，56℃30min 即被滅活，0.2% 次氯酸鈉、0.3% H2O2、0.5% 來蘇和50%乙醇處理5min均可滅活病毒，但對電離輻射及紫外線有較強的抵抗力。 |
