HPV DNA 的PCR擴增 評價HPV檢測方法zui關鍵的因素是檢測靈敏度，以基因擴增為基礎檢測HPV DNA，是目前zui靈敏的檢測方法，可檢測出低水平的病毒感染，并且能夠比較準確地對HPV感染狀態(tài)進行分類，因此成為實驗室和流行病學研究的理想工具。但是，由于基因擴增過程中污染造成的假陽性及技術成本高，目前不宜作為臨床實驗室HPV感染的常規(guī)檢測。ELISA試劑盒 熒光定量PCR (FQ-PCR) 技術 FQ-PCR是1995年由美國Perkin Flmer公司研制成功的一種新型核酸定量檢測方法，該法將普通PCR的高靈敏性、DNA雜交的高特異性和光譜技術的高性有機結合，克服了傳統(tǒng)PCR在許多方面的缺點和局限性。由于熒光探針的引入，而且被釋放的熒光基團數(shù)目與PCR產(chǎn)物數(shù)量相同，使得該方法對DNA模板定量的準確性與特異性都有很大提高。常用的PCR擴增儀與傳統(tǒng)PC R擴增儀相比，應用更廣泛、定量測量、檢測效率明顯提高、擴增產(chǎn)物無需電泳分析、無管道內(nèi)污染及結果重復性好等特點。由于HPV-16型特異引物可與HPV66型模板DNA發(fā)生錯配，傳統(tǒng)PCR法擴增時，常對兩者的擴增產(chǎn)物不易區(qū)分而造成HPV 16假陽性結果，但應用FQ-PCR技術，HPV 66型DNA不能擴增，從而增強了HPV分型檢測的特異性。此外，F(xiàn)Q-PCR技術檢測HPV感染的敏感性較傳統(tǒng)PCR法增高，當HPV16, 18, 31, 33, 35亞型含量平均為1拷貝基因組/300個細胞時，即可用此法檢測到。ELISA試劑盒 |
