豬ELISA試劑盒的操作步驟
豬ELISA試劑盒標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
豬ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中豬生長激素(GH)水平。用純化的豬生長激素(GH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生長激素(GH)，再與HRP標記的生長激素(GH)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的生長激素(GH)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬生長激素(GH)濃度。 |
