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豬ELISA試劑盒的操作步驟
點擊次數(shù):968 更新時間:2016-08-22

豬ELISA試劑盒的操作步驟
豬ELISA試劑盒標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
   豬ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中豬生長激素(GH)水平。用純化的豬生長激素(GH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入生長激素(GH),再與HRP標記的生長激素(GH)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的生長激素(GH)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中豬生長激素(GH)濃度。

 

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