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酶標儀測定原理是
點擊次數:1246 更新時間:2016-08-24

酶標儀主要應用于酶聯免疫吸附檢測反應中檢測吸光度值,其用途主要應用于ELISA試劑的測定,廣泛用于各種實驗室,包括臨床實驗室。 

酶標儀測定原理是:在特定波長下,檢測被測物的吸光值。 

檢測單位: 
光通過被檢測物,前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量,特定波長下,同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量關系。 
檢測單位用OD值表示, OD是optical delnsity(光密度)的縮寫,表示被檢測物吸收掉的光密度, OD=1og(1/trans),其中trans為檢測物的透光值。根據Bouger-amberT-beer法則,OD值與光強度成下述關系: 
E=OD=logΙ0/Ι其中E表示被吸收的光密度, Ι0 為在檢測物之前的光強度,Ι為從被檢測物出來的光強度。 
OD值由下述公式計算: 
E=OD=C×D×E 
C為檢測物的濃度 
D為檢測物的厚度 
E為摩爾因子 
在特定波長下測定每一種物質都有其特定的波長,在此波長下,此物質能夠吸收zui多的光能量。如果選擇其它的波長段,就會造成檢測結果的不準確。因此,在測定檢測物時,我們選擇特定的波長進行檢測,稱為測量波 
長。 
但是每一種物質對光能量還存在一定的非特異性吸收,為了消除這種非特異性吸收,我們再選取一個參照波長,以消除這個不準確性。在參照波長下,檢測物光的吸收zui小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。 

一般使用到酶標儀的主要是在食品安全藥物殘留快速檢測中,例如配合北京望爾生物技術有限公司的克倫特羅、氯霉素、呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、磺胺類、氟喹諾酮類、鏈霉素、青霉素等殘留快速檢測

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