大鼠ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法 1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 3. 大鼠ELISA試劑盒組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。 4. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
5. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
分析原理：
大鼠腎母細(xì)胞過度表達(dá)基因(NOV/CCN3)酶聯(lián)免疫試劑盒是基于標(biāo)準(zhǔn)的雙抗夾心酶聯(lián)免疫分析技術(shù)。將大鼠腎母細(xì)胞過度表達(dá)基因(NOV/CCN3)特性體包96孔大鼠ELISA試劑盒腎母細(xì)胞過度表達(dá)基因(NOV/CCN3)檢測抗體為生物素標(biāo)記抗體試驗樣品和生物標(biāo)記檢測抗相繼加入到96孔中，然后洗滌平板。生物素-HRP加入96孔中，未與生物素標(biāo)檢測抗體結(jié)合的，被洗滌緩沖液洗掉HRP的底物TM可與HRP（辣根過氧化物酶）發(fā)生酶促反應(yīng)。TMB被HRP催化后變成藍(lán)色物質(zhì)，在加入酸性終止液后變?yōu)辄S色。黃顏色的深淺與大鼠腎母細(xì)胞過度表達(dá)基因(NOV/CCN3)樣品被捕獲的量成正比。 |
