大鼠ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法 1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。 2. 細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 3. 大鼠ELISA試劑盒組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。 4. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 5. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。 分析原理: 大鼠腎母細(xì)胞過(guò)度表達(dá)基因(NOV/CCN3)酶聯(lián)免疫試劑盒是基于標(biāo)準(zhǔn)的雙抗夾心酶聯(lián)免疫分析技術(shù)。將大鼠腎母細(xì)胞過(guò)度表達(dá)基因(NOV/CCN3)特性體包96孔大鼠ELISA試劑盒腎母細(xì)胞過(guò)度表達(dá)基因(NOV/CCN3)檢測(cè)抗體為生物素標(biāo)記抗體試驗(yàn)樣品和生物標(biāo)記檢測(cè)抗相繼加入到96孔中,然后洗滌平板。生物素-HRP加入96孔中,未與生物素標(biāo)檢測(cè)抗體結(jié)合的,被洗滌緩沖液洗掉HRP的底物TM可與HRP(辣根過(guò)氧化物酶)發(fā)生酶促反應(yīng)。TMB被HRP催化后變成藍(lán)色物質(zhì),在加入酸性終止液后變?yōu)辄S色。黃顏色的深淺與大鼠腎母細(xì)胞過(guò)度表達(dá)基因(NOV/CCN3)樣品被捕獲的量成正比。 |