1.大鼠elisa試劑盒直接法 用熒光素標記的特異性抗體直接與相應(yīng)的抗原結(jié)合,以檢查出相應(yīng)的抗原成分。 2.間接法 先用特異性抗體與相應(yīng)的抗原結(jié)合,洗去未結(jié)合的抗體,再用熒光素標記的抗特異性抗體(間接熒光抗體)與特異性抗體相結(jié)合,形成抗原一特異性抗體一間接熒光抗體的復(fù)合物。在此復(fù)合物上帶有比直接法更多的熒光抗體,所以,此法較直接法靈敏。 3.補體法 用特異性的抗體和補體的混合液與標本上的抗原反應(yīng),補體就結(jié)合在抗原抗體復(fù)合物上,再用抗補體的熒光抗體與之相結(jié)合,就形成了抗原一抗體一補體一抗補體熒光抗體的復(fù)合物。熒光顯微鏡下所見到的發(fā)出熒光的部分即是抗原所在的部位。大鼠elisa試劑盒補體法具有敏感性強的優(yōu)勢,同時適用于各種不同種屬來源的特異性抗體的標記顯示,在各種不同種屬動物抗體的檢測上為zui常用的技術(shù)方法。 4.雙重免疫熒光法 在對同一組織細胞標本上需要檢測兩種抗原時,可進行雙重熒光染色,即將兩種特異性抗體(例如抗A和抗B)分別以發(fā)出不同顏色的熒光素進行標記,抗A抗體用異硫氰酸熒光素標記發(fā)出黃綠色熒光,抗B抗體用四甲基異硫氰酸羅明達標記發(fā)出橙紅色熒光,將兩將熒光抗體按適當比例混合后,加在標本上(直接法)就分別形成抗原抗體復(fù)合物,發(fā)出黃綠色熒光的即抗A抗體結(jié)合部位,發(fā)出橙紅色熒光的即抗B抗體結(jié)合的部位,大鼠elisa試劑盒這樣就明確顯示兩種抗原的定位。 |