大鼠elisa試劑盒該研究的、MD安德森癌癥中心系統生物學教授及主任Gordon Mills博士說：“小分子非編碼miRNAs代表了還未充分進行探索的一些遺傳異常靶點以及新興的治療靶點(延伸閱讀：Nature：瞄準miRNA的抗癌火箭炮 )。來自德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員相信，他們有可能找到了一種分子方法來終止3q26.2的破壞力。通過操控這一擴增子的組成部分——稱作為miR569的非編碼microRNA (miRNA)，科學家們促進了體內外的癌細胞死亡。這項研究刊登在本月的《癌細胞》(Cancer cell)雜志上。一種叫做3q26.2擴增子(amplicon)的遺傳異常可造成真正的破壞。事實上，它是在許多癌癥，包括卵巢癌中都能看到的一種zui常見的染色體畸變。miRNAs通過特異性基因沉默導致靶mRNA降解，抑制蛋白質的合成或在細胞分化、發育和凋亡等關鍵時期調控了轉錄后的基因表達。研究發現一些miRNAs作為誘癌基因參與了惡性腫瘤的發生和發展，而另一些則可作為抑癌基因參與控制了惡性腫瘤的形成。miRNAs是近年發現的大約包含21-22個核苷酸、以序列特異性方式調控基因表達的一類短鏈非編碼RNA分子。10246-75-0 Hydroxyzine Pamoate 雙羥萘酸羥嗪標準品 500mg
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