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大鼠elisa試劑盒在試驗條件（包括試劑）較難確保穩定的情況下，ELISA試劑盒這種判別法較為適宜。在得出標本（S）和陰性對照（N）的A值后，核算S/N值。也有寫作P/N的，這兒的P不代表陽性（positive），而是患者（patient）的縮寫，不該誤解。為防止混雜，更宜用S/N表明。在前期的間接法ELISA中，有些作者定出S/N為陽性規范，現多為各種測定所沿襲。實際上每一測定體系應該用試驗求出各自的S/N的閾值。更應留意的是，N所代表的陰性對照是不含受檢物質的人血清。有的試劑盒中所設陰性對照為不含蛋白質或蛋白質含量較底的緩沖液，致使反響后發生的本底也許較正常人血清的本底低得多。因而，這類試劑盒規，如N<0.05（或其他數值），則按0.05核算，不然將呈現假陽性成果。
（2）競賽法
在競賽法ELISA中，陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強度取決于反響中酶物的濃度和參加競賽按捺物的量，通常調理陰性對照的吸光度在1.0-1.5之間，此時反響zui為敏感。
競賽法ELISA不易用自視判別成果，因肉眼很難區分弱陽性反響與陰性對照的顯色區別，通常均用比色計測定，讀出S、P和N的吸光值。核算方法首要也有兩種，即陽性斷定值法和按捺率法。
a. 陽性斷定值法
與間接法和夾心法中的陽性斷定值法根本一樣，ELISA試劑盒但在核算公式中引進陽性對照A值，現舉某種檢查抗HBc的試劑盒為例。試劑盒中的陰性對照為不含抗HBc的復鈣人血漿，陽性對照中抗HBc含量為125±100u/ml。每次試驗設2個陽性對照和3個陰性對照。測得A值后，先核算陰性對照A值的平均值（NCX）和陽性對照A值的平均數（PCX），兩個平均數的差（N-P）有必要大于一個特定的數值（例如0.300）,試驗才有用。3個陰性對照A值均應小于2.000，并且應≥0.5×NCX并≤1.5×NCX，如其中之一超出此規模，則棄去，而以另2個陰性對照從頭核算×NCX；如有2個陰性對照A超出以上規模，則該次試驗無效。陽性斷定值按下式核算：陰性斷定值=0.4×NCX+0.6×PCX，標本A值≤陽性斷定值的反響為陽性，A＞陽性斷定值的反響為陰性。 
b. 按捺率法 
大鼠elisa試劑盒按捺率表明標本在競賽中標本對陰性反響顯色的按捺程度，按下式核算：
按捺率（%）= （陰性對照A值-標本A值）×100%/陰性對照A值，通常規則按捺率≥50%為陽性，＜50%為陰性。
Cystine    L-胱氨酸標準品    56-89-3    200mg
Glutamic Acid     谷氨酸標準品    56-86-0     200mg
Cefmetazole    頭孢美唑標準品    56796-20-4    200mg
Flurbiprofen Sodium     氟比洛芬鈉標準品    56767-76-1     200mg
Chloramphenicol    氯霉素標準品    56-75-7    200mg
Diethylstilbestrol    己烯雌酚標準品    56-53-1    200mg
Desoxycorticosterone Acetate    醋酸去氧皮質酮標準品    56-47-3    200mg
L-Serine     L-絲氨酸標準品    56-45-1     200mg
L-Alanine    L-丙氨酸標準品    56-41-7    200mg
Glycine     甘氨酸標準品    56-40-6     200mg
Metoprolol Tartrate     酒石酸美托洛爾標準品    56392-17-7     200mg
大鼠elisa試劑盒