大鼠elisa試劑盒試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中，在今天的文章中，將為大家介紹如何用ELISA方法去檢測ABA的含量！
先將ABA蛋白質復合物與固相載體(聚苯乙烯微量滴定板)結合,然后將待測的ABA(樣品或標準品)和兔抗ABA抗體加入微量滴定板的孔中,進行競爭反應,接著棄去上清液,洗滌固相表面,加入酶標二抗使其與結合在固相ABA上的抗體反應,zui后去除多余的未反應的酶標二抗,測定與固相結合的酶活性,酶活性和待測ABA含量呈負函數(shù)關系,即固相ABA結合的抗體與酶標二抗量(OD或B%)隨待測ABA含量增加而減少,以一系列已知濃度的ABA的OD值制圖而獲得標準競爭性抑制曲線,對于未知樣品B,只要在同樣條件下測定反應后的OD值,就可以從標準曲線上查到ABA的量。
測定方法
1.包被：在微量滴定板內(nèi)準確加入100μLABA包被液，37℃濕盒過夜。
2.標樣稀釋?：取8支試管每管加150μLDB，*管中加入50μL（2000ng/50μL）標準液，充分渦旋后，取50μL至第二號管中，同樣渦旋后，取50μL到第三管；依次稀釋到第六管，稀釋后的標準ABA依次為1000ng、500ng、250ng、125ng、62.5ng、31.25ng、15.625ng、7.8125ng/50μL。
3. 洗板：從37℃濕盒中取出滴定板，恢復到室溫后，棄去包被液，用WB（洗滌緩沖液）洗滌三次，甩干（吸水紙）。
4.加樣：1～8孔對應加入ABA標樣50μL，10號孔相應加入zui濃ABA標樣，9號孔加50μLDB，三排重復；然后每孔加50μL抗體，37℃ 45分鐘。
5.洗板：
6.加酶標二抗：每孔加100μL，37℃反應1小時。
7.洗板：
8.顯色：各孔加10μLOPD顯色液，37℃ 20分鐘。
9.大鼠elisa試劑盒終止反應：各孔加50μL 6NH2SO4。
10.讀數(shù)：490nm讀取OD值。其中10號孔調(diào)零,而9號孔為zui大值(B0),1~8號孔的OD值為B。
11.結果計算：以In（B/B0）∕（1－B/B0）為縱坐標，以標準ABA濃度的常用對數(shù)（lg［ABA］）為橫坐標,繪制曲線。
HPLC法含量測定 半乳糖 對照品 100226-200404 50mg
含量測定 醋酸甲萘氫醌 對照品 100228-199802 50mg
UV法含量測定 富馬酸氯馬斯汀 對照品 100229-200402 100mg
HPLC含量測定 果糖 對照品 100231-200303 50mg
檢查 環(huán)吡酮胺 對照品 100232-200201 50mg
比色法檢查；環(huán)拉酸鈉中VIS法檢查用 環(huán)己胺 對照品 100233-200301 100mg
HPLC含量測定 環(huán)磷酰胺 對照品 100234-200502 100mg
檢查 己內(nèi)酰胺 對照品 100235-199701 50mg
含量測定 磷酸苯丙哌啉 對照品 100237-199701 50mg
含量測定 米諾地爾 對照品 100238-199701 50mg
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