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方法是一種新的免疫診斷技術，已成功地應用于傳染病，寄生蟲病的免疫診斷和病原微生物引起的各種非傳染性疾病。也被應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定已被使用，結果表明，該方法是敏感的，具體的，簡單，快速，穩定，易于實現自動化。

小鼠ELISA試劑盒的基本原則有三：

（1）抗原或抗體的物理吸附到固相載體，可以是蛋白質與聚苯乙烯表面吸附的疏水性部分之間的相互作用，并小鼠ELISA試劑盒保持其免疫活性；

（2）抗原或抗體酶結合物可以通過然而小鼠ELISA試劑盒酶共價鍵連接，這種酶結合物仍能保持其免疫和大鼠ELISA試劑盒酶的活性；

（3）酶結合物與相應的抗原或抗體試劑盒，以確定是否免疫反應是根據底物顯色反應的增加，和顯色反應深度成正比樣品的相應抗原或抗體的量，因此，可以按顯色底物水平顯示測試結果。

不僅適用于標本的檢查，因為有一天你可以檢查數以百計甚至數以千計的標本，因此，也適合于血清流行病學調查。