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羊偽狂犬病毒IgG抗體ELISA檢測試劑盒操作步驟

（﹡使用前應輕輕旋轉或震蕩予以混勻，所有試劑應平衡至室溫）
1  在A1和A2孔中分別加入100μl陰性對照；
2  在A3和A4孔中分別加入100μl陽性對照；
3  取100μl經1:100稀釋好的待檢樣品加入相應孔中，并做好記錄；
4  37℃孵育30min；
5  將各孔的液體棄入廢液桶，每孔加250μl的洗滌液（試劑盒內20×濃縮洗滌液需用蒸餾水或去離子水稀釋后方可使用。如有結晶，需先溶解后，方可進行稀釋）進行洗板，重復5次，每次30s；
﹡加液時防止各孔間洗滌液串流影響檢測結果，盡量將孔內洗滌液拋甩干凈；
6  每孔加100μl酶標結合物；
7  37℃孵育30min；重復步驟3.5；
9  每孔加100μl底物液；
9  37℃孵育10min（避光顯色）；
10 每孔加100μl的終止液；
11 立刻于450nm波長處測定各孔的吸光度值，即OD450值。