小鼠血纖蛋白原（Fbg）ELISA免費代測試劑盒實驗原理：
1．采用雙抗體夾心法測定標本中人血管內皮細胞粘附分子1 ELISAKit水平。
2. 首先用純化的人血管內皮細胞粘附分子1 ELISAKit抗體包被微孔板，制成固相抗體。
3. 然后往包被單抗的微孔中依次加入血管內皮細胞粘附分子1 ELISAKit，再與HRP標記的血管內皮細胞粘附分子1 ELISAKit抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成 藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。
4. 顏色的深淺和樣品中的血管內皮細胞粘附分子1 ELISAKit呈正相關。
5. zui后用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算出樣品中人血管內皮細胞粘附分子1 ELISAKit濃度。
6. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。
7. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）去除顆粒。仔細收集上清，如有沉淀，再次離心。 目的：測定人的血清，血漿及相關液體樣本中血管內皮細胞粘附分子1 ELISAKit的含量。 |
