轉基因植物CamV35S啟動子核酸檢測試劑盒準備試劑與收集血樣： 雙重核酸試劑盒（熒光PCR法） 1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。 2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。 3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。 4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水） 檢測程序： 1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。 2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。 3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。 4. 洗板：同前。 5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。 6. 洗板：同前。 7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。 8. 每孔加入100ul 終止液混勻。 9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。 性能： 1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。 2. 靈敏度：檢測濃度小于0.1 U/mL。 3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。 4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。 5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。 6. 有效期：6個月 磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體 轉化生長因子β誘導蛋白3抗體（半胱氨酸和絲氨酸富含核蛋白1） 有絲分裂激酶A/B/C抗體 蛋白酪氨酸激酶ATK抗體 長鏈脂肪酸輔酶A連接酶1/2抗體 過氧化物酶酰基輔酶A氧化酶2抗體 膽固醇酰基轉移酶1抗體 磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體 磷酸化ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體 磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體 磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體 磷酸化腎上腺素能受體β2抗體 APS抗體 激活素受體樣激酶1抗體 激活素A受體1B抗體 磷酸化雄激素受體抗體 磷酸化A-Raf抗體 酰基鞘氨醇脫酰酶2抗體 脂肪細胞特異性粘附分子抗體 腺相關病毒5抗體 腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗體 腺苷單磷酸活化蛋白激酶β2抗體 磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體 細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體
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