雞球蟲病ELISA檢測試劑盒操作步驟: 1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。 2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。 3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。 4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。 5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。 6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。 7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。 8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。 9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。 10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。 11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。 12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數。 胎盤泌乳素(PL)ELISA試劑盒 胎盤堿性磷酸酶(PLAP)ELISA試劑盒 胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI)ELISA試劑盒 胎盤蛋白14(PP14)ELISA試劑盒 胎盤蛋白13(PP13)ELISA試劑盒 胎盤蛋白(PP)ELISA試劑盒 胎盤催乳素(HPL)ELISA試劑盒 胎兒血紅蛋白(HBF)ELISA試劑盒 胎兒纖連蛋白(fFN)ELISA試劑盒 他克莫司(FK506)ELISA試劑盒 鎖鏈素(DES)ELISA試劑盒 羧甲基賴氨酸(CML)ELISA試劑盒 羧化基質谷氨酸蛋白(ucMGP)ELISA試劑盒 羧化不全骨鈣素(ucOC)ELISA試劑盒 髓樣分化因子初次應答基因88(MYD88)ELISA試劑盒 髓樣分化因子88(MyD88)ELISA試劑盒 髓樣分化蛋白2(MD-2)ELISA試劑盒 髓性細胞核分化抗原(MNDA)ELISA試劑盒 髓系細胞觸發受體-1(TREM-1)ELISA試劑盒 髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG Ab)ELISA試劑盒 髓鞘相關糖蛋白(MAG)ELISA試劑盒 髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)ELISA試劑盒 髓鞘堿性蛋白抗體(MBP antibody)ELISA試劑盒 髓鞘蛋白P0(MPZ)ELISA試劑盒 髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒
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