摩氏摩根菌LAMP試劑盒使用方法:
一、摩氏摩根菌LAMP試劑盒50次稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。 遲緩愛德華氏菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） 海豚鏈球菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） 無乳鏈球菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） 多子小瓜蟲核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） 中華絨螯蟹螺原體核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） 中華絨螯蟹呼腸孤病毒RNA核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） 包納米蟲（Bona）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 腸出血性大腸桿菌O157核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） 單核細胞增生李斯特氏菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） 霍亂弧菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） 霍亂弧菌O1型核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） 霍亂弧菌O139型核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） 銅綠假單胞菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） 阪崎腸桿菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） 枯草芽孢桿菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） 嗜肺軍團菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
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