兔肌鈣蛋白ⅠELISA試劑盒操作步驟： 1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。 2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用 5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 7.溫育：操作同3。 8.洗滌：操作同5。 9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘. 10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。 11.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。 計算 以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。 小鼠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒 小鼠脂氧合酶同工酶1(LOX-1)ELISA試劑盒 小鼠脂聯(lián)素(human adiponectin)ELISA試劑盒 小鼠脂聯(lián)素(Adiponectin/Acrp30)ELISA試劑盒 小鼠脂聯(lián)素(Adiponectin,Acrp30)ELISA試劑盒 小鼠脂聯(lián)素(Adiponectin)ELISA試劑盒 小鼠脂肪酸合成酶(FAS)ELISA試劑盒 小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒 小鼠血小板內(nèi)皮細胞粘附分子-1(PECAM-1/CD31)ELISA試劑盒 小鼠血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1(PECAM1)ELISA試劑盒 小鼠血小板/內(nèi)皮細胞粘附分子-1(PECAM-1/CD31)ELISA試劑盒 小鼠血小板/內(nèi)皮細胞粘附分子1(PECAM1)ELISA試劑盒 小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)ELISA試劑盒 小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TAFA/CCL17)ELISA試劑盒 小鼠纖維連接蛋白(FN)ELISA試劑盒
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