產品描述：
細胞名稱 人正常肺上皮細胞；BEAS-2B圖片
形態特性上皮細胞樣

生長特性貼壁生長

特征特性從一位非癌個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細胞。這些細胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆。DEAS-2B細胞保留了對血清反應進行鱗關分化的能力，并有用于篩選誘導或影響分化及致癌的化學或生物制劑。細胞角蛋白及SV40抗原染色陽性。

培養條件

傳代方法消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。

傳代情況P(39+5)

凍存條件*培養基+8%DMSO

支原體檢測陰性

STR

同工酶

染色體

冷凍保存細胞之方法：
人正常肺上皮細胞；BEAS-2B圖片冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）人正常肺上皮細胞；BEAS-2B圖片準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
IL-10*豬白介素10規格48T/96T

IL-1*豬白介素1規格48T/96T

IFN-γ*豬γ干擾素規格48T/96T

IFN-β/IFNB*豬β干擾素規格48T/96T

IFN-α*豬α干擾素規格48T/96T

D2D*豬D二聚體規格48T/96T

D2D*豬D二聚體規格48T/96T

CRP*豬C反應蛋白規格48T/96T

Bcl-2*豬B細胞淋巴瘤因子2規格48T/96T

BAX*豬Bcl-2相關X蛋白規格48T/96T
人正常肺上皮細胞；BEAS-2B圖片AnnexinⅢpeptide膜粘連蛋白A3抗體AnnexinⅢpeptide膜粘連蛋白A3抗體0.5mgAnnexinⅢpeptide膜粘連蛋白A3抗體

AnnexinA膜粘連蛋白A抗原AnnexinA膜粘連蛋白A抗原0.5mgAnnexinA膜粘連蛋白A抗原

AnnexinII膜粘連蛋白-2抗原AnnexinII膜粘連蛋白-2抗原0.5mgAnnexinII膜粘連蛋白-2抗原

AnnexinV膜粘連蛋白-5(抗原)0.5mgAnnexinV膜粘連蛋白-5(抗原

抗原ANP(atrialnatriureticpeptide)心鈉肽（心鈉素）抗原0.5mgANP(atrialnatriureticpeptide

氨肽酶N抗原ANPEN/CD13(AminopeptidaseN)氨肽酶N抗原0.5mgANPEN/CD13(AminopeptidaseN

Anti-CollagenIIII型膠原(抗原)0.5mgAnti-CollagenIIII型膠原(抗原

抗原Anti-CSP(circumsporozoiteprotein/Plasmodiumyoelii)環子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗原0.5mgAnti-CSP(circumsporozoiteprotein/Plasmodiumyoelii
注意事項：
?1.一般客戶拿到人正常肺上皮細胞；BEAS-2B圖片后，應該注意什么？
客戶收到細胞先不開蓋，放在培養箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議受收細胞時的培養基拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養瓶中培養液吸出，留下10ml培養液繼續培養；超過80%匯合度時，請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞，吸出培養液、1000轉/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
細胞出現問題，不予以重發的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態不好，不重發；
（3）非推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好，不重發；
（4）細胞狀態不好，未提供細胞培養前3天照片的，不重發；
（5）細胞培養時經其它處理的，不重發；
（6）細胞收到2天內，未告知，不重發；
（7）視具體情況而定。