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人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC價格

人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC價格
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產品特點:
人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC價格公司提供的ATCC細胞,*,質量保證、我司為您提供免費代測服務,同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
  人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC價格的詳細資料:

產品描述:
細胞名稱 人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC價格
形態特性上皮細胞樣

生長特性貼壁生長

特征特性該細胞可用于血管內皮修復損傷的研究。

培養條件Medium200+LSGS

傳代方法

傳代情況P3

凍存條件基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養法(-)

STR

同工酶

染色體

冷凍保存細胞之方法:
人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC價格冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC價格準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
GP-ⅡbⅢa*小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa規格48T/96T

PAF*小鼠血小板活化因子規格48T/96T

TSP-1*小鼠血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1規格48T/96T

FDP*小鼠血纖蛋白原降解產物規格48T/96T

Fbg*小鼠血纖蛋白原規格48T/96T

TXB2*小鼠血栓素B2規格48T/96T

TpP*小鼠血栓前體蛋白規格48T/96T

TM*小鼠血栓調節蛋白規格48T/96T

CH50*小鼠血清總補體規格48T/96T

NO*小鼠血清一氧化氮規格48T/96T
人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC價格BTG2/TIS21(B-celltranslocationgene2)BTG2(抗原)0.5mgBTG2/TIS21(B-celltranslocationgene2

Bursin囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽Bursin囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽100mgBursin囊素三肽/三肽囊素/雞法氏囊三肽

抗原C5過敏毒素C5(補體C5)抗原0.5mgC5過敏毒素C5(補體C5

CA125卵巢癌抗原CA125卵巢癌抗原0.2mgCA125卵巢癌抗原

CA15-3peptide癌相關抗原抗原CA15-3peptide癌相關抗原抗原0.2mgCA15-3peptide癌相關抗原抗原

CA153/MUC1/KL-6peptide癌相關抗原CA153/MUC1/KL-6peptide癌相關抗原0.5mgCA153/MUC1/KL-6peptide癌相關抗原

CAD(Caspase-ActivatedDeoxyribonuclease)Caspase激活的脫氧核糖核酸酶(抗原)0.5mgCAD(Caspase-ActivatedDeoxyribonuclease

Calcitonin降鈣素抗原Calcitonin降鈣素抗原0.5mgCalcitonin降鈣素抗原
注意事項:
?1.一般客戶拿到人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC價格后,應該注意什么?
客戶收到細胞先不開蓋,放在培養箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議受收細胞時的培養基拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養瓶中培養液吸出,留下10ml培養液繼續培養;超過80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液、1000轉/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
細胞出現問題,不予以重發的情況有哪些?
(1)客戶造成細胞污染,不重發;
(2)客戶不正確操作致細胞狀態不好,不重發;
(3)非推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發;
(4)細胞狀態不好,未提供細胞培養前3天照片的,不重發;
(5)細胞培養時經其它處理的,不重發;
(6)細胞收到2天內,未告知,不重發;
(7)視具體情況而定。

 

 

 

 

 

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