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產(chǎn)品描述：
細胞名稱 人非小細胞肺癌細胞；H125價格
形態(tài)特性上皮樣細胞

生長特性貼壁生長

特征特性

培養(yǎng)條件RPMI1640(w/oHepes)優(yōu)質胎牛血清，10%

傳代方法消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況

凍存條件基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養(yǎng)法（-）

STRAmelogenin:X；CSF1PO:7；D13S317:11；D16S539:5,12；D18S51:20；D21S11:29,32.2；D3S1358:16,17；D5S818:10；D7S820:10；D8S1179:15；FGA:22,24；PentaD:11,12；PentaE:7；TH01:7；TPOX:8,9；vWA:17

同工酶

染色體

冷凍保存細胞之方法：
人非小細胞肺癌細胞；H125價格冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）人非小細胞肺癌細胞；H125價格準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
HSP-20*雞熱休克蛋白20規(guī)格48T/96T

IgG*雞免疫球蛋白G規(guī)格48T/96T

IgE*雞免疫球蛋白E規(guī)格48T/96T

IgA*雞免疫球蛋白A規(guī)格48T/96T

Irna*雞免疫核糖核酸規(guī)格48T/96T

IgY*雞卵黃免疫球蛋白規(guī)格48T/96T

JEIgG*雞流行性乙型腦炎抗體IgG規(guī)格48T/96T

sEPCR*雞可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體規(guī)格48T/96T

sICAM-1*雞可溶性細胞間粘附分子1規(guī)格48T/96T

sE-selectin*雞可溶性E選擇素規(guī)格48T/96T
人非小細胞肺癌細胞；H125價格*Anti-TNFRSF12A腫瘤壞死因子配體超家族成員12A抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-DcR3/TR6誘捕受體3抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-DDAH-II雙甲基精氨酸水解酶2抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-D-DIMER交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-DDX58DDX58抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-DDB1損傷DNA結合蛋白1抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-DDB2損傷DNA結合蛋白2抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-DDC/DOPADecarboxylase多巴胺脫羧酶抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-DDX4/MVHDDX4抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-alphaDefensin1/3防御素α1/3抗體規(guī)格：0.1ml
注意事項：
?1.一般客戶拿到人非小細胞肺癌細胞；H125價格后，應該注意什么？
客戶收到細胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。