人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；LS 174T [LS174T]價(jià)格采用干冰運(yùn)輸，經(jīng)過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時(shí)停止其生命活動，保存其活性，使您的實(shí)驗(yàn)更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；LS 174T [LS174T]價(jià)格
形態(tài)特性上皮細(xì)胞

生長特性貼壁生長

特征特性LS174T是LS180(ATCCCL187)結(jié)腸腺癌細(xì)胞株的胰蛋白酶化變種。它比親本更易傳代，象LS180一樣生成大量的癌胚抗原(CEA)。電鏡研究表明有豐富的微絲和細(xì)胞質(zhì)粘液素液泡。直腸抗原3陽性。p53抗原表達(dá)陰性，但mRNA表達(dá)陽性。與ATCCCL-187來源于同一個(gè)腫瘤。LS174T細(xì)胞角蛋白染色陽性。癌基因c-myc,N-myc,H-ras,N-ras,Myb,和fos的表達(dá)呈陽性。癌基因k-ras和sis的表達(dá)未做檢測。

培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%

傳代方法消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況PN5

凍存條件*培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測陰性

STRAmelogenin:X；CSF1PO:10,13；D13S317:10；D16S539:11,13；D18S51:11,13,14；D19S433:14,15；D21S11:29,31；D2S1338:18,22；D3S1358:15,16,17；D5S818:11,16；D7S820:10.3,11；D8S1179:12,16；FGA:21,22；TH01:6,7；TPOX:8,9；vWA:15,17

同工酶

染色體
主要功能：
（1）人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；LS 174T [LS174T]價(jià)格血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；LS 174T [LS174T]價(jià)格基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

細(xì)胞種類：
*種：
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；LS 174T [LS174T]價(jià)格是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
以下是人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；LS 174T [LS174T]價(jià)格的相關(guān)產(chǎn)品,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多腫瘤細(xì)胞。
*AT(MouseAnti-trypsin)ELISAKIT小鼠抗胰蛋白酶規(guī)格：48T

*ICA(Mouseisletcellantibody)ELISAKIT小鼠胰島細(xì)胞抗體規(guī)格：48T

*Kim-1(MouseKidneyinjurymolecule1)ELISAKIT小鼠腎損傷分子1規(guī)格：48T

*AMA(Mouseanti-Monocyteantibody)ELISAKIT小鼠抗單核細(xì)胞抗體規(guī)格：48T

*Lp-Alpha(MouselipoproteinAlpha)ELISAKit小鼠脂蛋白α規(guī)格：48T

*BigET(MouseBigEndothelin)ELISAKit小鼠大內(nèi)皮素規(guī)格：48T

*FVIII-Ag(MousecoagulationfactorVIIIrelatedantigen)ELISAKit小鼠凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原規(guī)格：48T

*FIX(MouseFcoagulationfactorIX)ELISAKit小鼠凝血因子Ⅸ規(guī)格：48T

*FX(MousecoagulationfactorX)ELISAKit小鼠凝血因子Ⅹ規(guī)格：48T

*vWF(MousevonWillebrandFactor)ELISAKit小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格：48T
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；LS 174T [LS174T]價(jià)格*Anti-IL-28B/IL-28C白細(xì)胞介素28B抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-29/IFNL1白細(xì)胞介素29抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-31白細(xì)胞介素31抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-31RA/CRL3白介素31受體a抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-32/NK4白介素32抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-33/NFHEV白介素33抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-33白介素33抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-1Alpha白介素1α抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-IL-1Beta/IL-1B白介素1β抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-IL-2白介素2抗體（大、小鼠）規(guī)格：0.1ml
收到人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；LS 174T [LS174T]價(jià)格如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。