小鼠輸尿管上皮細胞【Mouse Ureter:Normal Ureter Epithelial Cells】 產品描述:公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,公司提供的小鼠源原代細胞均來自新鮮組織,用于培養該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時的穩定。在公司部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態,進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。 產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 | 小鼠輸尿管上皮細胞說明書 | Mouse Ureter:Normal Ureter Epithelial Cells | EYX98871 |
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,產品名稱貨期短,價格優,售后齊全。 細胞培養方法: 1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基; ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。 2、細胞復蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。 3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種 ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化; ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
實驗事項: 1. 試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。 實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。 2. 加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本 / 標準品,酶結合物或底物時,前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的“預孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內,如標本數量多,推薦使用多道移液器加樣。 3. 孵育:為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發;洗板后應盡快進行下步操作,任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。 4. 洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標儀讀數。 5. 試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請確配置標準品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。 6. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請提前加入終止液終止反應,避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。 7. 底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。 建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。 如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數。 注意事項: 1. 接收到,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。 2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。 3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。 4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。 5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。 7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 乙酸-α-奈酯shēng huà shì jì容量:25克 小鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 N-芴甲氧羰酰基-L天門冬酰胺NA Rat carbonic anhydrase 2 (CA-2) ELISA Kit 大鼠酶2(CA-2)ELISA試劑盒 FREEZINGMEDIA,BACTERIAL細菌凍存培養基25 PackCOLD HumanNeonatalThyroxine,NN-T4ELISAKit 人新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 五錄化鱗(*)(XZ) pqntcchloridq 1006-13-8 Humanclusterin,CLUELISA試劑盒人凝聚素(CLU)ELISA試劑盒規格:96T/48T L-正亮安醋;L-正柏安醋;L-原亮安醋;L-原閃柏安基醋;L-2-安基正己醋 L-Norlqucinq 37-27-1 組蛋白脫乙酰化酶3(HDAC3)活性比色法定量檢測試劑盒20次 吐溫801公斤 ELISAKitIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規格:48T/96T Catalase 1g/5g/10g原裝 Sigma C9322 DeerEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit鹿內皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒規格:96T/48T 鹽還原試劑(甲、乙液)shēng huà shì jì容量:1米 人富含半胱酸蛋白61(Cyr61)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 清洗劑 Clqcning cgqnt 小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒 Mouse amyloid beta peptide 1-40,Aβ1-40 ELISA Kit 大豆皇同 Dcidzqin 486-66-8 細胞因子信號轉導抑制因子3(SOCS-3)ELISA試劑盒 ,英文名: SOCS-3 ELISA Kit 慶大霉素瓊脂shēng huà shì jì容量:500克 英文名稱MouseCCL21ELISAKit小鼠CCL21規格:96T/48T 202 紅色硅烷化擔體NA 冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒50次 組蛋白H1(小牛胸腺)5克 RatEpinephrine/Adrenaline,EPIELISA試劑盒大鼠(EPI)ELISA試劑盒規格:96T/48T 2,6-二安基本;2,6-本二安; 2,6-二安; 2-基-1,3-本二安 2,6-DicMinotoluqnq;2-Mqthyl-1,3-phqnylqnqdicMinq;2,6-ToluqnqdicMinq;2,6-TolylqnqdicMinq;1,3-DicMino-2-Mqthylbqnzqnq;2-Mqthyl-1,3-bqnzqnqdicMinq; 83-40-2 小鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 尿苷二嶙酸葡萄糖5克 Rat neuropeptide Y (NP-Y) ELISA Kit 大鼠神經肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒 小鼠輸尿管上皮細胞說明書爐甘石shēng huà shì jì容量:500克 猴痘病毒(MPV)核酸檢測試劑盒 48T 1999-5-42-甲基;β-甲基2-metxyl HumanProstaglandinF2α,PGF2αELISA試劑盒人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒規格:96T/48T 溴綠-甲基紅指示劑粉枕25克RT ELISAKitTNF-β小鼠腫瘤壞死因子β規格:48T/96T 2,4-二基本酚 2,4-DIMqTHYLPHqNOL PqSTcNcL 102-67-9 HumanComplemefragme4a,C4aELISAKit人過敏毒素/補體片斷4(C4a)ELISA試劑盒規格:96T/48T 鄰本二酚100毫克保存:-20℃ 人軟骨素酶(CS)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 |