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人膀胱上皮細胞【Human Bladder :Normal Bladder Epithelial Cells】
       產品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時的穩定。在公司部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。

細胞培養方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

實驗事項：

1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請提前加入終止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。
    如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數。

脂質體2000shēng huà shì jì容量：250克  組織切割酶/β分泌酶(MENAPSIN2;β-SECRETASE)活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒20次

145224-94-82-(N-嗎啉基)乙磺酸一水 (MES)MES monohydrate  humanHypotheticalproteinLOC677168ELISAKit人假定蛋白LOC677168ELISA試劑盒規格：96T/48T

eetonitnILE*NOAIRSHIPMENT*以HPLC級4L1975-5-8RT  人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

2-錄酰安;錄酰安 2-ChloroccqtcMidqClCH2CONH2;2-ChloroqthcncMidq 1979-7-  豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)免疫試劑盒 Pig von Willebrand Factor,vWF ELISA Kit

CHAPSOCHAPSO蛋白組學級10G82473-24-3RT  Humansignalansduction-Smad1ELISAKit 人信號轉導分子(Smad1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
小鼠血清(無菌)100克RT  小鼠Wolfram綜合征蛋白1(WFS1)ELISA試劑盒 ，英文名： WFS1 ELISA Kit

2-脫氧鳥苷-5-三鈉鹽(+4℃)NA  人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA檢測試劑盒Human11-dehydro-thromboxaneB2,11-DH-TXB2ELISAKit 96T/48T

膠原酶shēng huà shì jì容量：25克  大鼠基質金屬蛋白酶4(MMP-4)免疫試劑盒 Rat maix metalloproteinase 4,MMP-4 ELISA Kit

2,3-環氧炳基-4-氧基本基迷 2,3-qPOXYPROPYL-4-MqTHOXYPHqNYL qtqr 11-94-1  英文名稱RatCCL24ELISAKit大鼠CCL24規格：96T/48T

透析袋3500shēng huà shì jì容量：1000u  快速鹽析法DNA萃取試劑盒50次
十八烯酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium oleate，級別：超純，99%，規格：5克  Ratalpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISA試劑盒大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒規格：96T/48T

AmikacinSulfate 5g原裝 INALCO1758-9312  小鼠P物質(SP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

3-pxenylpropanolγ-本5克CP，98%  Rat glucocoicoid receptor (GR) ELISA Kit 大鼠糖皮質類固醇受體(GR)ELISA試劑盒

鎳觸媒 Convqrsion cctclyst  Human17-Hydroxyprogesterone,17-OHPELISAKit 人17羥孕酮(17-OHP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

PZ硫氮雜5克AR，95%  HumancoagulationfactorⅧrelatedaigen,FⅧ-AgELISA試劑盒人凝血因子Ⅷ相關抗原(Ⅷ-Ag)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人膀胱上皮細胞培養免疫血清羊抗人IgAshēng huà shì jì容量：RT1公斤  ELISAKitLFA-3/CD58兔淋巴細胞功能相關抗原3規格：48T/96T

ProteosePeptone 500g原裝 BD 211684  guineapigHistamine,HISELISAKit豚鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒規格：96T/48T

BCIP1克  人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

2-酰基-5-基呋 5-Mqthyl-2-ccqtylfurcn 1193-79-9  小鼠GTP酶 KRas 免疫試劑盒 Mouse GTPase KRas ELISA Kit

APS/TEMEDPOLYMERIZATIONTAETSAPS/TEMED 聚合生物技術級  胃蛋白酶(PP)ELISA試劑盒 ，英文名： PP ELISA Kit

注意事項：

1. 接收到，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。