PrimaCell™小鼠肺微血管內皮細胞試劑盒

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。
cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應體系進行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析，保證了產品的質量。
蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關節軟骨組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

實驗要點及說明；

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點；

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

RatHomocysteicacid,HcyELISA試劑盒大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒規格：96T/48T  61825-98-7西貝母堿品牌  Sipeimine

小鼠脂蛋白相關1脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒 ，英文名： Lp-PLA2 ELISA Kit  42553-65-1西紅花苷規格  Crocin

小鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA檢測試劑盒MouseSerumamyloidA,SAAELISAKit 96T/48T  94238-00-3西紅花苷I  Crocin I

人巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)試劑盒 Human MIP-3α ELISA kit  55750-84-0西紅花苷II說明書  Crocin II

Rataldehydedehydrogenase,ALDHELISAKit大鼠乙脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒規格：96T/48T  59219-65-7豯薟苷品牌  Darutoside
34981-26-5苦參酮說明書  Kurarinone    載玻片細胞DAPKINASE蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

3486-66-6硫酸黃連堿規格  Coptisine   載玻片細胞CYTOCHROMEC蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

34540-22-2羥基積雪草苷規格  Madecassoside    載玻片細胞CYP2B1蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

344911-90-6遼東楤木皂苷X規格  Araloside X   載玻片細胞CYP1A2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

34420-19-4千金子二萜醇  Lathyrol   載玻片細胞CREB蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20
小鼠環孢素A(CsA)ELISA檢測試劑盒MouseCyclosporineA,CsAELISAKit 96T/48T  139051-27-7知母皂苷B品牌  Anemarsaponin B

人鹽抵抗的酸性1酸酶(AP)試劑盒 Human Tarate Resista Acid Phosphatase,AP ELISA Kit  136656-07-0知母皂苷BII規格  Timosaponin B-Ⅱ

Ratamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISAKit大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒規格：96T/48T  136565-73-6知母皂苷E  Anemarsaponin E

載玻片細胞細胞有絲分裂熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20  24512-63-8梔子苷說明書  Geniposide

MouseActivinA,ACV-AELISA試劑盒小鼠活化素A(ACV-A)ELISA試劑盒規格：96T/48T  83-86-3植酸品牌   Phytic acid
PrimaCell™小鼠肺微血管內皮細胞試劑盒524-30-1秦皮苷規格  Fraxin  豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢ)ELISA檢測試劑盒PorcineprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢELISAKit 96T/48T

524-17-4蝙蝠葛堿說明書  Dauricine    豬(NO)試劑盒 Pig niic oxide,NO ELISA Kit

524-17-4蝙蝠葛堿  Dauricine    重組腺病毒載體轉染試劑盒10

524-12-9蟛蜞菊內酯說明書  Wedelolactone   重組腺病毒效價溶斑測定試劑盒20

524-12-9蟛蜞菊內酯規格  Wedelolactone   重組腺病毒包裝試劑盒1套

運輸和保存；
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。