大鼠骨骼肌成肌細胞；L6圖片采用干冰運輸，經過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實驗更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產品描述：
細胞名稱 大鼠骨骼肌成肌細胞；L6圖片
形態特性成肌細胞樣

生長特性貼壁生長

特征特性該細胞是Yaffe在甲基膽蒽存在的情況下從大鼠大腿肌原代培養的初兩代細胞中分離得到的；在培養基中融合

成多核的肌管和橫紋肌纖維，細胞融合的程度隨著代數的增加而下降，因此細胞應低代次冷凍并周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。鼠痘病毒陰性。該細胞應在達匯合狀態前傳代，以延緩細胞分化能力的喪失。

培養條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS；4mML-glutamine

傳代方法1:20~1:40傳代；每周換液2~3次。

傳代情況C3

凍存條件基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養法（-）

STR-

同工酶

染色體38~40
主要功能：
（1）大鼠骨骼肌成肌細胞；L6圖片血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
大鼠骨骼肌成肌細胞；L6圖片基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

細胞種類：
*種：
大鼠骨骼肌成肌細胞；L6圖片是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。
以下是大鼠骨骼肌成肌細胞；L6圖片的相關產品,點擊進入了解更多大鼠源細胞。
EB病毒轉化的人B淋巴細胞(拉祜族);KM9406

TLR2 Others Mouse 小鼠 TLR2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0396NCI-H226(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2

H9c2大鼠心肌細胞(ATCC來源) 人髓母細胞瘤，D341 Med細胞 NCI-H226 [H226](人肺癌細胞)

人肺巨細胞癌高轉移細胞株;PG-BE1

CD8A Others Mouse 小鼠 CD8a / Lyt2 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠骨骼肌成肌細胞；L6圖片雞促卵泡素(FSH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人異質性胞核核糖核蛋白E(hNP E)免疫試劑盒 Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein E,hNP E ELISA Kit

可溶性CD38(sCD38)ELISA試劑盒 ，英文名： sCD38 ELISA Kit

RatEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISA試劑盒大鼠內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒規格：96T/48T

HumanDihydrotestosterone,DHTELISA試劑盒人雙氫睪同(DHT)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Humanheatshockprotein27，HSP-27ELISAKit人熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒規格：96T/48T
收到大鼠骨骼肌成肌細胞；L6圖片如何處理？
1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技（所拍照片將作為后續服務依據）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。