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人直腸平滑肌細胞【Human Rectum: Normal Rectal Smooth Muscle Cells】
       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時的穩(wěn)定。在公司部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

實驗事項：
1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數(shù)。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。
    如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。

重組人粒細胞集落刺激因子，英文名或英文縮寫：rhG-CSF，級別：BR，98.5%，規(guī)格：1克  人CD44變體6(CD44-v6)免疫試劑盒 Human cluster of differeiation 44 varia 6,CD44-v6 ELISA Kit

(硼酸)  英文名稱MouseBSAELISAKit小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測規(guī)格：96T/48T

MES-SDSBUFFER,20XMES-SDS 電泳緩沖液超純級500MLRT  冰凍切片神經(jīng)纖維銀染試劑盒50次

錄鉑醋銨 cmmonium chloroplctinctq 16919-28-7  Ratbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISA試劑盒大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1,2:5,6-O-雙異炳叉-α-D-葡萄糖 Diccqtonq-D-glucosq 1928/2/2  小鼠apelin 12(AP12)ELISA試劑盒 ，英文名： AP12 ELISA Kit
溴化四乙，英文名或英文縮寫：TMD-10，級別：AR，99.8%，規(guī)格：500毫升  人破骨細胞分化因子(ODF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

(芐青霉素鈉鹽)  小鼠腺病毒IgG抗體免疫試劑盒 Mouse Adenovirus IgG aibody ELISA Kit

1,3-DipxenylureaN,N'-二本基脲25克SP  大腸桿菌(O157:H7)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

無水錄化鈷 Cobclt chloridq 7646-79-9  HumanSc1-70Aibody,Sc1-70-AbELISA試劑盒人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Phosphoglucomutase嶙酸葡萄糖變位酶25克BR，1500u/mg  ELISAKitANG-1小鼠血管生成素1規(guī)格：48T/96T
鼠頜下腺表皮生長因子，英文名或英文縮寫：EGF，級別：BR，99.5%，規(guī)格：5克  組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性比色法定量檢測試劑盒20次

PEG3350 100g/250g Sigma分裝  Humangrowth-associatedprotein43,GAP-43ELISAKit人生長相關蛋白43(GAP-43)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

GUANIDINETHIOCYANATE,6M異胍, 6M 溶液生物技術級50MLRT  人胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

GF 109203X言醋鹽 ≥95% BISINDOLYLMcLqIMIDq I 13302-90-1  豬凝血因子X(F10)免疫試劑盒 Pig coagulation factor X,F10 ELISA kit

3-pxenylpropanoicacid氫化桂皮酸25克AR，98.5%  Humanmaixmetalloproteinase9/GelatinaseB,MMP-9ELISAKit 人基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/GelatinaseB)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
人直腸平滑肌細胞奈酚AS-TR嶙酸酯，英文名或英文縮寫：Naphthol AS-TR phosphate，級別：AR，99%，規(guī)格：5克  視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA試劑盒 ，英文名： RBP ELISA Kit

1344-28-1氧化鋁HAluMinuM oxide H  PorcineCollageypeⅡ,ColⅡELISA試劑盒豬Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

核黃素，英文名或英文縮寫：VB2，級別：FMP，90%，規(guī)格：5克  Human2,3-Disphosphoglycerate,2,3-DPGELISA試劑盒人2,3-二甘油酸(2,3-DPG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大豆皂苷Ac Soyosaponin Ac (HPLC,≥98%) 133882-74-3 5MG 通用試劑  Humanai-Mi2-aibodyELISAKit人抗Mi2抗體(ai-Mi2-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

D-脯安醋 D-Prolinq;(R)-Pyrrolidinq-2-ccrboxylic ccid;(R)-(+)-Prolinq;D-Pro 344-2-  人白三烯C4(LTC4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

注意事項：

1. 接收到，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。