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人小腦組織提取物 【Human Cerebellum: Normal Cerebellum Derivatives】

小腦位于大腦半球后方，覆蓋在腦橋及延髓之上，橫跨在中腦和延髓之間。它由胚胎早期的菱腦分化而來(lái)，小腦通過(guò)它與大腦、腦干和脊髓之間豐富的傳入和傳出，參與軀體平衡和肌肉張力（肌緊張）的調(diào)節(jié)，以及隨意運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)。公司科技提供來(lái)自新鮮或冷凍人小腦組織中高質(zhì)量的總RNA，PCR準(zhǔn)備的第一條cDNA鏈，蛋白質(zhì)及其亞組分。這些臨床定義的正常人體組織標(biāo)本采集自各地方醫(yī)院，采集工作根據(jù)IRB和HIPAA批準(zhǔn)的

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。
cDNA制備：純化后的總RNA來(lái)合成cDNA第一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。
蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關(guān)節(jié)軟骨組織裂解液，離心去除組織碎片，通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

細(xì)胞培養(yǎng)方法；

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

實(shí)驗(yàn)事項(xiàng)；

1. 試劑準(zhǔn)備：所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫，使用后請(qǐng)立即按照說(shuō)明書要求保存試劑。  實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時(shí)，請(qǐng)注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品，酶結(jié)合物或底物時(shí)，前一個(gè)孔與后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育"時(shí)間，從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過(guò)程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請(qǐng)手甩幾下或少時(shí)離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液、檢測(cè)溶液B工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。請(qǐng)確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測(cè)溶液A時(shí)，一次不要小于10μl)，以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差；請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液或檢測(cè)溶液B工作液。
6.  反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過(guò)強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
7.  底物：底物請(qǐng)避光保存，在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
    建議檢測(cè)樣品時(shí)均設(shè)雙孔測(cè)定，以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
    如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高，請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)。

Polymyxin B Solution多粘菌素B溶液 mg/m5×1ml 2'-Methylacetanilide16乙酰

PPA –植物組織培養(yǎng)抗菌保護(hù)劑ml 2-Methyl-nitrobenzoic acid19751

Propidium Iodide Staining Solution 化丙啶染色液1ml 2-Methyl-(2-methylbenzoylamino)benzoic acid3173748

Proteinase K solution 蛋白酶K mg/ml1ml/ ×1ml 2-Methoxystypandrone851221

Rifampicin solution 利福平溶液5×1ml/×1ml 2-Iodo-oxo-azaandrostane7-carboxylic acid42397
Dregeoside Da1  98665-65-7  中文名：  分子式：C42H70O15    Human thymic somal lymphopoietin (TSLP) ELISA Kit 人胸腺基質(zhì)細(xì)胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒

Dehydroadynerigenin digitaloside  52628-62-3  中文名：  分子式：C30H42O8    Humanalveolibasememembranezoneaibody,ABM-AbELISAKit 人抗肺泡基底膜抗體(ABM-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Cardenolide B-1  1318158-89-2  中文名：  分子式：C30H44O8    HumanEerovirusELISA試劑盒人腸病毒(Eerovirus)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Drevogenin A  10163-83-4  中文名：  分子式：C28H42O7    組織PKCθ激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次

Dregeoside Ga1  98665-66-8  中文名：  分子式：C49H80O17    Humanparaoxonase,PONELISAKit人酶(PON)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
去甲基鹽酸左氧氟沙星  Desmethyl Levofloxacin Hydrochloride  質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 英文名稱RatT3ELISAKit大鼠*狀腺原氨酸(T3)ELISAKit規(guī)格：96T/48T

左氧氟沙星  Levofloxacin  質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 英文名稱RatT4ELISAKit大鼠高敏甲狀腺素(T4)規(guī)格：96T/48T

左氧氟沙星-d8  Levofloxacin-d8  質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 英文名稱RatT4ELISAKit大鼠高敏甲狀腺素(T4)規(guī)格：96T/48T

5-羥基氯諾昔康  5-Hydroxy Lornoxicam  質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 英文名稱RatT4ELISAKit大鼠甲狀腺素(T4)規(guī)格：96T/48T

氯諾昔康-d4  Lornoxicam-d4  質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 英文名稱RatT4ELISAKit大鼠甲狀腺素(T4)規(guī)格：96T/48T

N2-洛沙坦-洛沙坦(洛沙坦雜質(zhì))  N2-Losartanyl-losartan (Losartan Impurity)  質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 英文名稱Rattarate-resistaacidphosphataseorm5bELISAKit大鼠抗酸性0酸酶5b(ACP5b)規(guī)格：96T/48T

N-三苯甲基洛沙坦(洛沙坦雜質(zhì)H)  N-Trityl Losartan (Losartan Impurity H)  質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 英文名稱Rattarate-resistaacidphosphataseorm5bELISAKit大鼠抗酸性0酸酶5b(ACP5b)規(guī)格：96T/48T

洛沙坦-d3  Losartan-d3  質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 英文名稱RatTATELISAKit大鼠凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物(TAT)規(guī)格：96T/48T

羧酸洛沙坦  Losartan Carboxylic Acid  質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 英文名稱RatTATELISAKit大鼠凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物(TAT)規(guī)格：96T/48T

洛沙坦甲醛  Losartan Carboxaldehyde  質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口 英文名稱RatTestoteroneELISAKit大鼠睪同(Testoterone)ELISAKit規(guī)格：96T/48T
人小腦組織提取物培養(yǎng)兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISAKit     6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one  43200-81-3  中文名：  分子式：C11H7ClN4O2 

兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒     5α-Androstanedione  846-46-8  中文名：5α-雄甾烷二酮  分子式：C19H28O2  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISAKit     5α-Androstanedione  中文名：5α-雄甾烷二酮  分子式：C19H28O2  度：98.0%

兔載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒     5α-Androstanedione  846-46-8  中文名：5α-雄甾烷二酮  分子式：C19H28O2 

兔載脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit     6-Chloroguanine riboside  2004/7/1  中文名：6-氯鳥(niǎo)嘌呤核苷  分子式：C10H12ClN5O4

注意事項(xiàng)；

1. 接收到，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。