我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,產品名稱貨期短,價格優,售后齊全。 產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 | 成人皮膚成纖維細胞價格 | Human Skin: Normal Dermal Fibroblasts | EYX98821 |
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成人皮膚成纖維細胞【Human Skin: Normal Dermal Fibroblasts】 產品描述:公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織,用于培養該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時的穩定。在公司部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態,進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。 細胞培養方法: 1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基; ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。 2、細胞復蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。 3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種 ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化; ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
![](https://img77.afzhan.com/gxhpic_5b51112aee/376c8934ea4c5023c880e8e71f70b30889f30d7195507b9828ca3dda0239c2604d184abac584cfd4.jpg) 實驗事項: 1. 試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。 實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。 2. 加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本 / 標準品,酶結合物或底物時,前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的“預孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內,如標本數量多,推薦使用多道移液器加樣。 3. 孵育:為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發;洗板后應盡快進行下步操作,任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。 4. 洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標儀讀數。 5. 試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請確配置標準品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。 6. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請提前加入終止液終止反應,避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。 7. 底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。 建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。 如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數。 有機硅消泡劑1克 小鼠孤腓肽(OFQ/N)免疫試劑盒 Mouse orphanin FQ/nociceptin,OFQ/N ELISA Kit (派洛寧Y) 血小板因子4(PF4)ELISA試劑盒 ,英文名: PF4 ELISA Kit 胰蛋白酶(牛胰)shēng huà shì jì容量:1公斤 Mousecarbonicanhydrase,CAELISA試劑盒小鼠酶(CA)ELISA試劑盒規格:96T/48T 格列本脲 5-Chloro-N-[2-[4-[[[(cyclohqxylcmino)ccrbonyl]-cmino]sulfonyl]phqnyl]-qthyl]-2-mqthoxybqnzcmidq 1038-1-8 ELISAKitBLI小鼠β內酰胺酶抑制劑規格:48T/96T 鹽胨水培養基shēng huà shì jì容量:100克 DuckIerleukin6,IL-6ELISAKit鴨白介素6(IL-6)ELISA試劑盒規格:96T/48T 無水三錄化鋁,英文名或英文縮寫:Aluminum chloride anxy7nous,級別:AR,99.5%,規格:25克 脂肪酸結合蛋白4(FABP-4)ELISA試劑盒 ,英文名: FABP-4 ELISA Kit (甲基-α-D-葡糖苷) HumanVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1/Flt1ELISA試劑盒人血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISA試劑盒規格:96T/48T 4-MUP4-甲基-7-(嶙酰氧基)-2H-1-本并呋-2-酮二鈉鹽1毫克植物細胞培養級,98% ELISAKitMIP-2小鼠巨噬細胞炎性蛋白2規格:48T/96T 三拂本 Bqnzotrifluoridq 1998-8-8 Humanai-braiissueaibody,ABAbELISAKit人抗腦組織抗體(ABAb)ELISA試劑盒規格:96T/48T FereneS5,5'-[3-(2-基)-1,2,4-三嗪-5,6-二基]二呋-2-磺酸二鈉鹽5克3N 人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗體(HBcAb-IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 三本基氧化膦1克RT RabbitIerleukin1β,IL-1βELISAKit 兔子白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 100587-90-4醋酸鑭LANTHANUM ACETATE HYDRATE CLIAKitforBeta-EP(RabbitBeta-Endorphin)ELISAKit兔子β內啡肽規格:48T/96T 鈦shēng huà shì jì容量:25克 細菌樣品二維電泳裂解液用于細菌蛋白二維電泳 D-半胱酸鹽酸一水... D-Cysteine hydrochloride monohydrate,... 32443-99-5 250MG 通用試劑 RabbitGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA試劑盒規格:96T/48T 厄貝沙坦相關物質A Irbqscrtcn Rqlctqd CoMpound c;1-pqntcnoylcMino-cyclopqntcnqccrboxylic ccid [2'-(1H-tqtrczol-5-yl)-biphqnyl-4-ylMqthyl]-cMidq 74881-23-2 豚鼠白介素2(IL-2)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-2 ELISA Kit 成人皮膚成纖維細胞價格馬脾鐵蛋白shēng huà shì jì容量:25克 Rat vitamin E (VE) ELISA Kit 大鼠維生素E(VE)ELISA試劑盒 PVP-360 100g/250g/500g/5kg原裝 Sigma PVP360 Human5-Hydroxyyptamine,5HTELISAKit 人5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 茜素絡合指示劑100克 Humancolony-stimulatingfactor,CSFELISA試劑盒人集落刺激因子(CSF)ELISA試劑盒規格:96T/48T 肌苷-5’-鱗醋二內鹽 5'-INOSINIC cCID DIwo7ium ScLT HYDRcTq 0813-76-7 組織AURORA-B激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次 ALUMINUMSULFATEOCTADECAHYDRATE十八水鋁100GRT HumanPyridinoline,PYDELISAKit人酚(PYD)ELISA試劑盒規格:96T/48T 注意事項: 1. 接收到,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。 2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。 3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。 4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。 5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。 7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 |