以下是科研 (229E/NL63)核酸檢測試劑盒費(fèi)用的訂購信息：

組成及試劑配制:
1、科研 (229E/NL63)核酸檢測試劑盒費(fèi)用酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

需要自備的器材：
1．科研(229E/NL63)核酸檢測試劑盒費(fèi)用儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
科研 (229E/NL63)核酸檢測試劑盒費(fèi)用具有下列特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。

轉(zhuǎn)錄激活因子5(ATF5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

轉(zhuǎn)錄激活因子5(ATF5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

轉(zhuǎn)錄激活因子6(ATF6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

轉(zhuǎn)錄激活因子7(ATF7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

轉(zhuǎn)換蛋白1(TNP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體2μ1(AP2μ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

斜方蛋白1(RHOM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

脯氨酰4-羥化酶α多肽Ⅱ(P4Hα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

脯氨酰4-羥化酶α多肽Ⅲ(P4Hα3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

脯氨酰內(nèi)肽酶(PREP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

脯氨酰羧肽酶(PRCP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　  *  規(guī)格：　48T/96T
科研 (229E/NL63)核酸檢測試劑盒費(fèi)用重組人 AARSD1 蛋白 (His 標(biāo)簽)AARSD1 ProteinHuman

重組人 ENO3 / beta-enolase 蛋白 (His 標(biāo)簽)ENO3 ProteinHuman

重組人 GOT1 / Aspartate aminotransferase 蛋白 (His 標(biāo)簽)GOT1 ProteinHuman

重組人 PFDN4 / PFD4 蛋白 (His 標(biāo)簽)PFDN4 ProteinHuman

重組人 NDRG1 / CAP43 蛋白 (His 標(biāo)簽)NDRG1 ProteinHuman

重組人 MOBKL1A / MOB1B 蛋白 (GST 標(biāo)簽)MOB1B ProteinHuman

重組人 SAE1 蛋白SAE1 ProteinHuman

重組人 UBASH3B / Sts1 / TULA-2 蛋白 (His 標(biāo)簽)UBASH3B ProteinHuman

重組人 UBASH3A 蛋白 (aa 354-623, His 標(biāo)簽)UBASH3A ProteinHuman

重組人 Calsequestrin-1 / CASQ1 蛋白CASQ1 ProteinHuman

重組人 DNAJC30 蛋白 (His 標(biāo)簽)DNAJC30 ProteinHuman
反應(yīng)五要素：
科研 (229E/NL63)核酸檢測試劑盒費(fèi)用參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。