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大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
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產(chǎn)品特點(diǎn):
大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
  大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)資料:

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價(jià),產(chǎn)品名稱貨期短,價(jià)格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

英文名稱

Rat Lung: Normal Vein Smooth Muscle Cells

貨號(hào)

EYX98915

大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞【Rat Lung: Normal Vein Smooth Muscle Cells】
       產(chǎn)品描述:公司提供的原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,公司提供的大鼠?源原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時(shí)的穩(wěn)定。在公司部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

實(shí)驗(yàn)事項(xiàng):

1. 試劑準(zhǔn)備:所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫,使用后請(qǐng)立即按照說(shuō)明書(shū)要求保存試劑。  實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
2.   加樣:加樣或加試劑時(shí),請(qǐng)注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品,酶結(jié)合物或底物時(shí),前一個(gè)孔與后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大,將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育"時(shí)間,從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。
4.   洗滌:洗滌過(guò)程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
5.  試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請(qǐng)手甩幾下或少時(shí)離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液、檢測(cè)溶液B工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。請(qǐng)確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測(cè)溶液A時(shí),一次不要小于10μl),以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差;請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液或檢測(cè)溶液B工作液。
6.  反應(yīng)時(shí)間的控制:加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免反應(yīng)過(guò)強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
7.  底物:底物請(qǐng)避光保存,在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
    建議檢測(cè)樣品時(shí)均設(shè)雙孔測(cè)定,以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
    如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高,請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)。

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基1公斤  MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP-2ELISA試劑盒小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

(Tris飽和酚)  ELISAKitIgA兔子免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96T

聚乙二醇20000shēng huà shì jì容量:250毫克  ChickenIerferonγ,IFN-γELISAKit雞γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

隊(duì)典本晴 4-Iodobqnzonitnilq 3028-39-7  人庚肝抗體(HGVAb)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

甲殼胺shēng huà shì jì容量:500  小鼠白介素1受體相關(guān)激酶1(IRAK1)免疫試劑盒 Mouse Ierleukin-1 receptor-associated kinase 1,IRAK1 ELISA kit
碳酸鎳,英文名或英文縮寫(xiě):Nickel(II) caonate basic tetrahydrate,級(jí)別:AR99%,規(guī)格:5  神經(jīng)型合成酶(nNOS)ELISA試劑盒 ,英文名: nNOS ELISA Kit

13292-87-0二甲硫醚絡(luò)合物Borane-metxyl sulfide coMplex AcroSeal  PorcineHydrocoisone,HYDELISA試劑盒豬(HYD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

2-酸鈉均聚物,英文名或英文縮寫(xiě):PAAS,級(jí)別:IPC98%,規(guī)格:5  HumanAcylationStimulatingProtein,ASPELISA試劑盒人酰化刺激蛋白(ASP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

訶子鞣酸 Chebulagic acid (HPLC,98%) 23094-71-5 5MG 標(biāo)準(zhǔn)品  Humanai-Sa-aibodyELISAKit人抗Sa抗體(ai-Sa-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

DL-蘇安醋;DL-α-安基-β-羌基丁醋;DL-羌基丁安醋;DL-異赤絲藻安基醋 DL-Thrqoninq;DL-2-cMino-3-xy7noxybutcnoic ccid 80-68-  人白介素13(IL-13)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
葡萄糖酸528  Humanpulmonaryactivatioegulatedchemokine,PARCELISA試劑盒人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

4163-60-4β-D-半乳糖五乙酸酯beta-D-Galactose pentaacetate  ELISAKitHBeAb小鼠乙型肝炎e抗體規(guī)格:48T/96T

卡拉膠類型III,英文名或英文縮寫(xiě):K-Carrageenan Karra Type,級(jí)別:AR98%,規(guī)格:100  humancolicinELISAKit人大腸菌素(colicin)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

硫化鉀 Potassium Sulfide,40% 1312-73-8 250G 通用試劑  人熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

N-(γ-L-谷安酰)-1-(+4°C) L-GLUTcMIC cCID GcMMc-(BqTc-NcPHTHYLcMIDq) 1422-44-1  小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)免疫試劑盒 Mouse platelet-derived growth factor-BB,PDGF-BB ELISA Kit
大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)鄰啰啉鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:保存:-20100ku  兔白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

PyroninB 1g/5g/10g原裝 Amresco 0724  Human insulin receptor beta (ISR- beta) ELISA Kit 人胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒

螯合瓊脂糖凝膠FF500毫克  HumanlisteriolysinELISAKit 人單核細(xì)胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

5-1-2-磺酰錄 5-Chlorothiophqnq-2-sulfonyl chloridq 766-74-7  Humanglycophosphatidylinositol,GPIELISA試劑盒人糖1脂酰肌醇(GPI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

L--谷二肽25RT,避光  組織蛋白巰基/結(jié)合巰基含量熒光定量檢測(cè)試劑盒20

注意事項(xiàng):

1. 接收到,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠肺大靜脈平滑肌 細(xì)胞
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