
參數規格: 產品名稱:人鼻病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒說明 英文名稱:Human Rhinovirus 貨號:EY-P6850 產品規格:50T 分類:熒光定量PCR試劑盒 儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。 運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。 產品特點: 本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。 熒光定量PCR試劑盒技術: 本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。 產品特點 1. 使用化學修飾的熱啟動聚合酶,反應特異性高,*程度地避免了非特異擴增; 2. 反應緩沖液經充分優化,反應靈敏快速,40個循環只需20多分鐘; 3. 抗干擾能力強,反應重復性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。 在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。 特異性熒光標記: TaqMan法 TaqMan探針的特性: (1)5′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC等 (2)3′端標記有熒光淬滅基團 (Quencher, Q) (3)探針完整,R所發射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, R與Q分開,發熒光 (4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針 相對定量通過內標定量: 內標(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數恒定,受環境因素影響小,內標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數量。 相對定量分析方法 : 2-ΔΔCt 前提:目標序列和內參序列的擴增效率接近100%且偏差在5%以內 1、用內參基因的CT值歸一目標基因的CT值: ΔCT(test)= CT(target,test)-CT(ref,test) ΔCT(calibrator)= CT(target,calibrator)-CT(ref, calibrator) 2、用校準樣本的ΔCT值歸一試驗樣本的ΔCT值: ΔΔCT= ΔCT(test) - ΔCT(calibrator) 3、計算表達水平比率: 2 –ΔΔCT=表達量的比值
 西瑪嗪,英文名或英文縮寫:Sim,級別:高純,100mM,規格:1KU Mouseai-oligodendrocyte-myelinglycoproteinaibody,OMgp-AbELISA試劑盒小鼠少突膠質細胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)ELISA試劑盒規格:96T/48T 614-19-7DL-β本3-Amino-3-pxenylpropionic acid ELISAKitC1INH小鼠補體1抑制物抗體規格:48T/96T DL-AsparticacidDL-天門冬酸25克BR,99% guineapigIerferonγ,IFN-γELISAKit豚鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒規格:96T/48T 1,3-二羌基炳同;二羌基炳同;1,3-二羌基二基同 1,3-Dixy7noxyccqtonq;1,3-Dixy7noxydiMqthyl kqtonq;Protosol;KqtochroMin 6147-49-3 人抗BP230抗體(BP230-Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 2-(N-嗎啉基)磺醋一水 (MES) MqS monohydrctq 1424-94-8 小鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)免疫試劑盒 Mouse Arachidonate 5-lipoxygenase,Alox5 ELISA kit 硼酸三正丁酯shēng huà shì jì容量:25克 RatEpithelialneuophilactivatingpeptide78,ENA-78ELISA試劑盒大鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒規格:96T/48T 12704-91-5阿皮松油脂 MAPIEZON GREASE M 小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒 ,英文名: L-Selectin/CD62L ELISA Kit 蘋果酸鈉500克 大鼠S100蛋白(S-100)ELISA檢測試劑盒RatSolubleprotein-100,S-100ELISAKit 96T/48T 3-乙酰脫氧瓜萎鐮菌醇 3-Acetyldeoxynivalenol,98% 50722-38-8 1MG 通用試劑 人EB病毒核抗原3A抗體(IgM)免疫試劑盒 Human Epstein Barr nuclear aigens 3 IgM aibody ELISA Kit L-天冬酰安;L-天冬減;L-天冬速;L-酰安天冬醋;L-天門冬酰安;L-2-安基琥珀醋酰安 L-cspcrcginq;L-β-cspcrcginq;L-cMinosuccincMic ccid;L-cspcrtic ccid β-MonocMidq;β-cMidq of cspcrtic ccid 70-47-3 英文名稱MouseCyclosporinAELISAKit小鼠環胞霉素A(CSA)規格:96T/48T 肌動蛋白(廣譜)shēng huà shì jì容量:RT100克 白喉桿菌(CD)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T 5535-48-8本基基砜pxenyl vinyl wulfone HumansmoothmuscleMyosin,SMMELISA試劑盒人平滑肌肌球蛋白(SMM)ELISA試劑盒規格:96T/48T 2,5-雙(5-叔丁基-2-本并惡唑基)1吩10毫克2~8℃ ELISAKitSmIg小鼠細胞膜表面免疫球蛋白規格:48T/96T D-鳥酸鹽酸鹽 D-Ornithine HCL,98% 16682-12-5 500MG 通用試劑 HumanC4bindingprotein,C4BPELISAKit人C4結合蛋白(C4BP)ELISA試劑盒規格:96T/48T 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮雙環[8.8.8]二十六烷 98% Kryptofix 222 3978/9/8 人尿苷二葡萄糖酸轉移酶1(UGT1) ELISA 劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 人鼻病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒說明胺藍O1克2~8°C 英文名稱U.S.Salmon.CT.ELISAKit超級鮭魚(U.S.Salmon.CT.)規格:96T/48T (腦心浸液瓊脂) 二酯酶1(Phosphodiesterase1)0.25單位 叔丁基對本二酚,英文名或英文縮寫:TBHQ,級別:BR,規格:25克 ELISAKitET-1人內皮素1規格:48T/96T 硼醋銨;硼醋輕銨;偏硼醋銨;四硼醋銨 cMMoniuM borctq;cMMoniuM Mqtc-borctq;cMMoniuM tqtrcborctq 18-87-4 小鼠Ru相關轉錄因子2(RUNX2)ELISA試劑盒 ,英文名: RUNX2 ELISA Kit 二丁基流迷 96% Dibutyl sulfidq 244-40-1 人肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA檢測試劑盒HumanoponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit 96T/48T 熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟: (1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質粒載體上,構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品,并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線; (2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數,計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值,即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。 其中步驟(1)為:將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質粒載體上,構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品,并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。 其中所述參照基因為本領域常規參照基因,較佳地管家基因,優選地為RPPH1的擴增區域,其中所述質粒載體為本領域常規質粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對標準曲線法應用中目的基因與參照基因的濃度比例關系難以控制的問題,提高HER2基因擴增檢測的可靠性。 步驟(2)為:待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數,計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值,即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。 其中所述待測目的基因為本領域常規待測目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴增區域,所述熒光定量PCR擴增為本領域常規熒光定量PCR擴增方法,所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。 |