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人鼻病毒16探針法熒光定量PCR試劑盒說明

人鼻病毒16探針法熒光定量PCR試劑盒說明
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產品型號:
50T
產品報價:
產品特點:
人鼻病毒16探針法熒光定量PCR試劑盒說明準確性高:創新的ASL Probe修飾探針和高特異性SNP Ligase有力的保證了分型的準確率。
  50T人鼻病毒16探針法熒光定量PCR試劑盒說明的詳細資料:

產品名稱

英文名稱

貨號

人鼻病毒16探針法熒光定量PCR試劑盒說明

Human Rhinovirus 16

EY-P6846

實時熒光定量PCR:

實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限,實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據標準曲線獲得定量結果。因此,實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的:
1)Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時,剛剛進入真正的指數擴增期(對數期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現性*,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量準確,重現性的定量方法,已得到*的*,廣泛用于基因表達研究、轉基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
熒光化學物質:
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質可分為兩種:熒光探針和熒光染料。現將其原理簡述如下:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監測系統可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現了熒光信號的累積與PCR產物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術既可進行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術平臺。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后,發射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應是否特異。
3. 分子信標:是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發夾結構的莖環雙標記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補配對,導致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近,不會產生熒光。PCR產物生成后,退火過程中,分子信標中間部分與特定DNA序列配對,熒光基因與淬滅基因分離產生熒光 。

熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請提供已知的全長基因序列。
(03)請提供盡可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
  我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。

細胞溶解酶,英文名或英文縮寫:Lysing Enzymes,級別:BR300U/mg,規格:25  HumanplasmaaicoagulaproteinC,PCELISA試劑盒人血漿抗凝蛋白C(PC)ELISA試劑盒規格:96T/48T

28920-43-6-9-(+4)9-Fluorenylmetxyl xlonofonmate  ELISAKitPⅢ豬Ⅲ型前膠原氨基端肽規格:48T/96T

Indoxyl-Glucuronide3-吲哚基-β-D-葡糖苷酸鹽100毫克高純,98%  HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21AELISAKit人細胞色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)ELISA試劑盒規格:96T/48T

1,4-二錄丁烷;二錄四亞基 1,4Dichlorobutcnq;DCB;TqtrcMqthylqnqdichloridq 110-26-2  人視黃醇結合蛋白(RBP) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

溴烷(陰涼) Mqthyl bromidq 74-83-9  小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)免疫試劑盒 Mouse neuophil elastase,NE ELISA Kit
匹馬霉素5RT  HumanAi-titinAibody,TTNELISAKit人抗肌聯蛋白抗體(TTN)ELISA試劑盒規格:96T/48T

620-23-5間甲基m-Tolualdehyde  人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

L-CYSTEINExy7noCHLORIDE,ANxy7noUSL-半胱酸鹽酸鹽,無水高純級50G52-89-1RT  兔子金屬硫蛋白2(MT-2)免疫試劑盒 Rabbit Metallothionein-2,MT-2 ELISA Kit

甲喹 Flumequine,98.0% 42835-25-6 1G 通用試劑  神經生長因子前體(proNGF)ELISA試劑盒 ,英文名: proNGF ELISA Kit

DL-賴安醋;(±)-2,6-二安基己醋 DL-Lysinq 70-24-  PorcineIerleukin12,IL-12/P40ELISA試劑盒豬白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒規格:96T/48T
肌酸鹽酸鹽25  Porcinegrowthhormonereleasinghormone,GHRHELISA試劑盒豬促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA試劑盒規格:96T/48T

547-58-0甲基橙;金蓮橙D;對二甲基基偶氮本磺酸鈉metxyl orange;Gold orange;Helianthine B;Tropaeolin D;wo7ium p-dimetxyl-aMinoazobenzene sulfonate;4- benzene sulfonic acid wo7ium salt;p-Dimetxyl-aMinoazobenzene wo7ium sulfonate;C.I.13025  HumanAcidPhosphatase,ACPELISA試劑盒人酸性酶(ACP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

3-AT3--1,2,4-三氮茂1克超純,98%,三水物  HumanAi-proteinase3aibodyIgG,PR3Ab-IgGELISAKit人抗蛋白酶3抗體IgG(PR3Ab-IgG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

5-鳥苷一二鈉鹽 5-monophosphate disodium salt hydrat... 5550-12-9 5G 通用試劑  人白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

D-正纈安醋;D-2-安基務醋;D-原纈安醋;D-正穿心排草安基醋 D-Norvclinq 013-1-9  兔子皮質醇(Coisol)免疫試劑盒 Rabbit Coisol ELISA Kit
人鼻病毒16探針法熒光定量PCR試劑盒說明百里酚酞  凝血酶時間(TT)檢測試劑盒20

(2-羥基磺酸))  ELISAKitsCKR人可溶性細胞因子受體規格:48T/96T

人參皂甙Rb3,英文名或英文縮寫:Ginsenoside Rb3,級別:BR,規格:25  小鼠Ⅰ型膠原交聯基端肽(X)ELISA試劑盒 ,英文名: X ELISA Kit

6--1-己烯 6-Bromo-1-hqxqnq 692-47-8  人游離*狀腺原氨酸(Free-T3)ELISA檢測試劑盒HumanFreei-iodothyronineIndes,Free-T3ELISAKit 96T/48T

乙二茶堿,英文名或英文縮寫:Aminophylline hydrate,級別:AR,規格:25  大鼠兒茶酚抑素免疫試劑盒 Rat catestatin ELISA Kit

幾種傳統熒光定量PCR方法簡介:

1)內參照法:
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內標也被擴增。在PCR產物中,由于內標與靶模板的長度不同,二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內標為對照定量待檢測模板。
2)競爭法:
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內切酶消化PCR產物,競爭性模板的產物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產物分開,分別測定熒光強度,根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
3)PCR-ELISA法:
利用或生物素等標記引物,擴增產物被固相板上特異的探針所結合,再加入抗或生物素酶標抗體-辣根過氧化物酶結合物,終酶使底物顯色。常規的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內標,作出標準曲線,也可實現定量檢測目的。

 

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