
參數(shù)規(guī)格: 產(chǎn)品名稱:人多瘤病毒9探針法熒光定量PCR試劑盒價格 英文名稱:Human Polyomavirus 9 (HPyV9) 貨號:EY-P6844 產(chǎn)品規(guī)格:50T 分類:熒光定量PCR試劑盒 儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。 運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。 產(chǎn)品特點: 本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。 熒光定量PCR試劑盒技術(shù): 本實用新型技術(shù)公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。 產(chǎn)品特點 1. 使用化學(xué)修飾的熱啟動聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴增; 2. 反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘; 3. 抗干擾能力強,反應(yīng)重復(fù)性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測分析。 在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。 特異性熒光標(biāo)記: TaqMan法 TaqMan探針的特性: (1)5′端標(biāo)記有報告基團(tuán)(Reporter, R),如FAM、VIC等 (2)3′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) (Quencher, Q) (3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ,無熒光, R與Q分開,發(fā)熒光 (4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針 相對定量通過內(nèi)標(biāo)定量: 內(nèi)標(biāo)(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。 相對定量分析方法 : 2-ΔΔCt 前提:目標(biāo)序列和內(nèi)參序列的擴增效率接近100%且偏差在5%以內(nèi) 1、用內(nèi)參基因的CT值歸一目標(biāo)基因的CT值: ΔCT(test)= CT(target,test)-CT(ref,test) ΔCT(calibrator)= CT(target,calibrator)-CT(ref, calibrator) 2、用校準(zhǔn)樣本的ΔCT值歸一試驗樣本的ΔCT值: ΔΔCT= ΔCT(test) - ΔCT(calibrator) 3、計算表達(dá)水平比率: 2 –ΔΔCT=表達(dá)量的比值
 細(xì)菌L型增菌液100克 ELISAKitIgE兔子免疫球蛋白E規(guī)格:48T/96T (三羥甲基基鹽酸鹽) ChickenIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit雞β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 抗酸性嶙酸酶測試盒shēng huà shì jì容量:RT1000支/包 人庚型肝炎病毒IgG(HGV-IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 隊典本酚 4-Iodophqnol 240-38-2 小鼠白介素2(IL-2)免疫試劑盒 Mouse Ierleukin 2,IL-2 ELISA kit 堿嶙酶標(biāo)記馬抗小鼠IgGshēng huà shì jì容量:800條/箱 小表皮粘蛋白(SBEM)ELISA試劑盒 ,英文名: SBEM ELISA Kit 偏鋯酸,英文名或英文縮寫:Zirconium xy7noxide,級別:3N,200目,規(guī)格:500克 Human plasmin aiplasmin complex (PAP) ELISA Kit 人纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒 538-75-0N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺Dicyclohexylcarbodiimide Humancarbonicanhydrase,CAELISAKit 人酶(CA)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 L-LEUCINEL-亮酸(白酸)美國藥典級250G61-90-5RT HumanDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA試劑盒人脫氫表雄同酯(DHEA-S)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T (S)-3-羌基四輕呋 (S)-(+)-3-xy7noxytqtrcxy7nofurcn 86087-3- 組織JAK3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次 L-纈安醋酯言醋鹽 L-Vclinq mqthyl qstqr xy7nochloridq 6306/2/1 HumanplasmaaicoagulaproteinS,PSELISAKit人血漿抗凝蛋白S(PS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 肌酸氧化酶25克RT MouseAlanineAminoansferase,ALT/GPTELISA試劑盒小鼠氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T PIkit 1vial原裝/10vial原裝 Pharmacia17047301 ELISAKitFⅧAg小鼠第八因子相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96T 碲(IV)酸鉀,英文名或英文縮寫:potewwium tellurite,級別:色譜標(biāo)準(zhǔn)品,99%,規(guī)格:100克 Human17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISAKit人17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 芴;二本并五環(huán);基聯(lián)本;2,2′-亞基聯(lián)本;鄰亞聯(lián)本基烷 9H-Fluorqnq;2,2′-Mqthylqnq biphqnyl;o-Biphqnylqnq Mqthcnq;2,3-Bqnzindqnq 86-73-7 人抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 反式阿魏酸,英文名或英文縮寫:trans-Ferulic acid,級別:CP,98%,規(guī)格:25克 小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)免疫試劑盒 Mouse Somal cell derived factor 1β,SDF-1β ELISA kit 人多瘤病毒9探針法熒光定量PCR試劑盒價格半固體瓊脂500毫升 冰凍切片摩羅利(MALLORY/PERLS)鐵(三價)染色試劑盒50次 (D-半乳糖) RatapoproteinA1,apo-A1ELISA試劑盒大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 甘酸培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:25毫升 小鼠CD33分子(CD33)ELISA試劑盒 ,英文名: CD33 ELISA Kit 姆沙伯 G AW DMCS CHROMOSORB G/cW-DMCS 大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA檢測試劑盒RatcoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢELISAKit 96T/48T 聚乙二醇 400 Poly(ethylene glycol) 400 (PEG 400) 25322-68-3 250ML 通用試劑 人CDCP1(CDCP1)免疫試劑盒 Human CDCP1 ELISA kit 熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟: (1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線; (2)待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算各自的拷貝數(shù),計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。 其中步驟(1)為:將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。 其中所述參照基因為本領(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題,提高HER2基因擴增檢測的可靠性。 步驟(2)為:待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算各自的拷貝數(shù),計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。 其中所述待測目的基因為本領(lǐng)域常規(guī)待測目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴增方法,所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。 |