
參數規格: 產品名稱:豬螺桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒價格 英文名稱:Helicobacter suis 貨號:EY-P6793 產品規格:50T 分類:熒光定量PCR試劑盒 儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。 運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。 產品特點: 本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。 熒光定量PCR試劑盒技術: 本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。 產品特點 1. 使用化學修飾的熱啟動聚合酶,反應特異性高,*程度地避免了非特異擴增; 2. 反應緩沖液經充分優化,反應靈敏快速,40個循環只需20多分鐘; 3. 抗干擾能力強,反應重復性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。 在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。 特異性熒光標記: TaqMan法 TaqMan探針的特性: (1)5′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC等 (2)3′端標記有熒光淬滅基團 (Quencher, Q) (3)探針完整,R所發射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, R與Q分開,發熒光 (4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針 相對定量通過內標定量: 內標(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數恒定,受環境因素影響小,內標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數量。 相對定量分析方法 : 2-ΔΔCt 前提:目標序列和內參序列的擴增效率接近100%且偏差在5%以內 1、用內參基因的CT值歸一目標基因的CT值: ΔCT(test)= CT(target,test)-CT(ref,test) ΔCT(calibrator)= CT(target,calibrator)-CT(ref, calibrator) 2、用校準樣本的ΔCT值歸一試驗樣本的ΔCT值: ΔΔCT= ΔCT(test) - ΔCT(calibrator) 3、計算表達水平比率: 2 –ΔΔCT=表達量的比值
 香豆內酯,英文名或英文縮寫:Coumarin,級別:IND,0.04%,規格:25克 HumanFreei-iodothyronineIndes,Free-T3ELISAKit人游離*狀腺原氨酸(Free-T3)ELISA試劑盒規格:96T/48T 1822-00-0基硅甲基(TRImetxYLSILYL)metxYLlitxium 貓α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 SUCROSE蔗糖蛋白組學級白色精細結晶RTsigma 人整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)免疫試劑盒 Human Iegrin αⅤβ3,ITG αⅤβ3 ELISA Kit α-己基肉桂醛 α-Hexylcinnamaldehyde,≥95% 101-86-0 25ML 通用試劑 連蛋白(zonulin)ELISA試劑盒 ,英文名: zonulin ELISA Kit 二氫鋅/Zinc phosphate monobasic CP,19-25% 500克 國產/進口 Ratcholesterolesteransferprotein,CETPELISA試劑盒大鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒規格:96T/48T 葡甲,英文名或英文縮寫:Meglumine,級別:高純,98%,規格:5毫克 Rabbitmaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISA試劑盒兔基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA試劑盒規格:96T/48T L-Serine 25g/100g/250g/500g 國產 小鼠白介素28A(IL28A)ELISA試劑盒 ,英文名: IL28A ELISA Kit D-GalactosamineHC1D-半乳糖胺鹽酸鹽5KU高純,98% 人游離β絨毛膜促性腺激素(f-βhCG)ELISA檢測試劑盒humanfreechorionicgonadoopin,f-βhCGELISAKIT 96T/48T 甜菜減;甘安醋三安內鹽;三銨內鹽 Bqtcinq;Lycinq;Glycocoll bqtcinq;Glycinq bqtcinq;TriMqthyl glycocoll cnhydridq;Oxynqurinq;DiMqthyl scrcosinq;(CcrboxyMqthyl)triMqthyl cMMoniuM xy7nochloridq innqr sclt;1-Ccrboxy-N,N,N-triMqthylMqthcncMiniuM innqr sclt;Bqtcinq cnxy7nous 107-43-7 大鼠抗弓形蟲IgM抗體免疫試劑盒 Rat ai-toxoplasmosis IgM Aibody ELISA kit 1唑藍 (培養級) Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide (ce... 298-93-1 100MG 染色劑 英文名稱RatC3aELISAKit大鼠補體片斷C3a(C3a)規格:96T/48T 己二酸二正丁酯,英文名或英文縮寫:Dibutyl Adipate,級別:CP,96%,規格:250克 人白三烯B4(LTB4) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 肌苷-5’-三鈉鹽NA 兔子視黃醇結合蛋白4(RBP-4)免疫試劑盒 Rabbit Retinol binding protein 4,RBP-4 ELISA Kit 乙基(1-十六烷基)二甲基溴化,英文名或英文縮寫:CDAB,級別:IND,規格:5克 食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA試劑盒 ,英文名: OX-B ELISA Kit 靈芝烯酸D Ganoderenic acid D (HPLC,≥98%) 100665-43-8 10MG 通用試劑 PorcineCompleme3,C3ELISA試劑盒豬補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒規格:96T/48T D-本炳安醋;D-2-安基-3-本基炳醋;D-α-安基-β-本炳醋;D-α-安基輕化肉桂醋 D-Phqnylclcninq;D-α-cMino-β-phqnylpropionic ccid;(R)-(+)-Phqnylclcninq;(R)-2-cMino-3-phqnylpropionic ccid;D-β-Phqnylclcninq 673-06-3 Human25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISA試劑盒人25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒規格:96T/48T 豬螺桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒價格貝爾德-帕克瓊脂100毫升 CLIAKitfoSA(Humaumorspecificaigen)ELISAKit人腫瘤特異性抗原規格:48T/96T 3069-29-23-(2-乙基)-丙基甲基二甲氧基硅烷3-(2-Aminoetxylamino)propyl-dimetxoxymetxylsilane 胚胎干細胞心肌細胞(cardiomyocyte)定向分化試劑盒5次 固紅GG鹽shēng huà shì jì容量:1克 ELISAKitAHA人抗組蛋白抗體規格:48T/96T 2’,3’,4’-三氧基本同 2,3,4-Trixy7noxybqnzophqnonq 1143-7- 小鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒 ,英文名: 17-KS ELISA Kit 十八醇shēng huà shì jì容量:1克 牛瘦素(LEP)ELISA檢測試劑盒BovineLeptin,LEPELISAKit 96T/48T 熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟: (1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質粒載體上,構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品,并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線; (2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數,計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值,即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。 其中步驟(1)為:將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質粒載體上,構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品,并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。 其中所述參照基因為本領域常規參照基因,較佳地管家基因,優選地為RPPH1的擴增區域,其中所述質粒載體為本領域常規質粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對標準曲線法應用中目的基因與參照基因的濃度比例關系難以控制的問題,提高HER2基因擴增檢測的可靠性。 步驟(2)為:待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數,計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值,即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。 其中所述待測目的基因為本領域常規待測目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴增區域,所述熒光定量PCR擴增為本領域常規熒光定量PCR擴增方法,所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。 |