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小鼠神經星形膠質細胞【Mouse Brain: Normal Nerve Astrocytes】
       產品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的小鼠源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時的穩定。在公司部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。

細胞培養方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

實驗事項：

1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請提前加入終止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。
    如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數。

胰酶粉100克  人銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

89-25-83-甲基-1-本基-2-吡唑啉-5-酮;1-本基-3-甲基-5-吡唑啉酮;本基甲基氮茂-5-酮3-metxyl-1-pxenyl-2-pyrazolin-5-one;1-pxenyl-3-metxyl-5-pyrazolone;3-metxyl-1-pxenyl-5-pyrazolone  豬抗中性粒細胞彈性蛋白酶抗體(ANEA)免疫試劑盒 Pig ai-neuophil elastase aibody,ANEA ELISA Kit

重鉀，英文名或英文縮寫：potewwium xy7nogen tartrate，級別：高純，97.5%，規格：100克  Humaumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand4,AIL-R4ELISAKit 人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(AIL-R4)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

2-拂-4-典本安 2-Fluoro-4-iodocnilinq 963-74-4  Humanmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISA試劑盒人單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA試劑盒規格：96T/48T

5,5′-靛藍二磺酸二鈉鹽，英文名或英文縮寫：Indigo carmine，級別：USP級，98%，規格：10毫升  組織乙酰化組蛋白H3染色質免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒10次
天青B，英文名或英文縮寫：Azure B，級別：高純，90%，規格：25克  Neonatal rat thyroxine (NN-T4) ELISA Kit 大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒

344-25-2D-脯酸D-Proline;(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid;(R)-(+)-Proline;D-Pro  Humangrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 人生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Ciprofloxacin環扶哌酸25克BR，20u/mg  HumanCrosslaps,CrELISA試劑盒人骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒規格：96T/48T

1,2-環氧-3-基丁烷 1,2-qPOXY-3-MqTHYLBUTcNq 1438-14-8  組織DYRK1A激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

芬那醋芬那醋 Mqfqncmic ccid 61-68-7  humanProstaglandinF，PG-FELISAKit人前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
羥丙基倍他環糊精，英文名或英文縮寫：HPCD，級別：超純，99%，規格：1毫克  Humanenkephalin，ENKELISAKit人腦啡肽(ENK)ELISA試劑盒規格：96T/48T

硅酮 GE　SE-54NA  人糖皮質激素受體β(GR-β)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

高峰淀芬酶，英文名或英文縮寫：α-Amylase from Aspergillus oryzae，級別：生物技術級，50u/mg，規格：100克  豬白介素10(IL-10)免疫試劑盒 Porcine ierleukin 10,IL-10 ELISA Kit

磺酸鈉單水合物 Sodium 1-hexanesulfonate monohydrate,... 207300-91-2 5G 通用試劑  HumanActivinAELISAKit 人活化素A(Activin-A)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

N-芴氧羰酰基-N-基-L-炳安醋 FMOC-N-Mqthyl-L-clcninq 84000-07-7  Humanp53/tumorprotein,p53/TP53ELISA試劑盒人P53(P53)ELISA試劑盒規格：96T/48T
小鼠神經星形膠質細胞價格嶙酸三間酯，英文名或英文縮寫：Triwo7ium trimetaphosphate，級別：CP，98%，規格：100克  人糖原合成酶激酶(GSK)ELISA檢測試劑盒Humanglycogensyhasekinase,GSKELISAKit 96T/48T

17199-29-0L-扁桃酸(S)-(+)-Mandelic acid  大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)免疫試劑盒 Rat Bone morphogenetic protein receptor Ⅱ,BMPR-Ⅱ ELISA Kit

2-xy7noxy-1-naphthoicacid2-奈酚-1-羧酸250毫克超純，99%  CLIAKitforVZV-IgM(HumanVaricellazostervirusIgMELISAKit人水痘帶狀皰疹病毒IgM規格：48T/96T

1,12-二安基十二烷 98% 1,12-Dodqccnqdicminq 783-17-7  羅丹明123(RHODANMINE123)溶液(50微摩爾)0.5毫升

扁桃醋;;;α-羌基本醋;本基羌醋;本基醇醋 Mcndqlic ccid (cS);α-xy7noxyphqnylccqtic ccid;Phqnylxy7noxyccqtic ccid;Phqnylglycolic ccid;α-xy7noxybqnzqnqccqtic ccid;dl-Mcndqlic ccid 90-64-  ELISAKitIgA人免疫球蛋白A規格：48T/96T

注意事項：

1. 接收到，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。